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Ultraschall und Röntgen beim Nachweis von Gelenkknorpelverkalkung (chondro)

3. September 2010 aktualisiert von: University Hospital, Limoges

Concordance Entre l'échographie du Genou et la Radiographie Standard Dans la détection Des Calcifications Dans le Cadre de la Chondrocalcinose Articulaire

Prospektive Studie mit einer Echographie der 2 Knie und einer Radiographie der 2 Knie (Vorderseite und Profil) für jeden Patienten. Wenn im Ultraschall Verkalkungen festgestellt werden, weitere Untersuchung mit Ultraschall an Handgelenken, Hüften und Schultern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoartikuläre Echographie wird derzeit als wichtige Entwicklung unter Rheumatologen anerkannt.

Chondrokalzinose, die Gelenkentzündungen und Knorpeldegeneration fördern kann, ist bei älteren Menschen weit verbreitet.

Die osteoartikuläre Echographie wird derzeit von Rheumatologen als wichtige Entwicklung angesehen und kann effizient zur Erkennung von Chondrokalzinose eingesetzt werden.

Das Ziel dieser Studie ist es, eine Korrelation zwischen Radiographie und Echographie bei der Erkennung von CPPD-Kristallablagerungen an einer Stichprobe von Patienten und, was noch wichtiger ist, mit einer neuen Ultraschallgeneration mit einer oberflächlichen Sondenleistung zu finden.

166 Patienten werden in diese Studie aufgenommen, und für jeden Patienten werden eine Echographie und eine Röntgenaufnahme der beiden Knie (Vorderseite und Profil) durchgeführt.

Wenn die Echographie eine Verkalkung zeigt, werden weitere Untersuchungen mit Handgelenks-, Hüft-Schulter-Echos durchgeführt.

Im Falle einer flüssigen Epanchement wird eine Analyse der Flüssigkeit durchgeführt, um die Differentialdiagnose einschließlich septischer Arthritis auszuschließen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

166

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Limoges, Frankreich, 87000
        • Service de Rhumatologie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient > 70 Jahre
  • Gelenkpathologie des Knies
  • Zustimmung unterschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht sozialversicherungspflichtig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Durch Echographie und Radiographie nachgewiesene Knieverkalkung
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verkalkungsbeschreibung und andere Lokalisationsbefunde
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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