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Ultrasonido y rayos X en la detección de calcificación del cartílago articular (chondro)

3 de septiembre de 2010 actualizado por: University Hospital, Limoges

Concordance Entre l'échographie du Genou et la Radiographie Standard Dans la détection Des Calcifications Dans le Cadre de la Chondrocalcinose Articulaire

Estudio prospectivo con ecografía de las 2 rodillas y radiografía de las 2 rodillas (frontal y de perfil) para cada paciente. Si se encuentra calcificación en la ecografía, examine más a fondo con ecografías las muñecas, las caderas y los hombros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ecografía osteoarticular se reconoce actualmente como un desarrollo importante entre los reumatólogos.

La condrocalcinosis, que puede promover la inflamación de las articulaciones y la degeneración del cartílago, es muy prevalente en sujetos de edad avanzada.

La ecografía osteoarticular se reconoce actualmente como un desarrollo importante entre los reumatólogos y puede usarse de manera eficiente para detectar la condrocalcinosis.

El objetivo de este estudio es encontrar una correlación entre la radiografía y la ecografía en la detección del depósito de cristales de CPPD, en una muestra de pacientes y, lo que es más importante, con una nueva generación de ultrasonidos con sonda de rendimiento superficial.

Se inscribirán 166 pacientes en este ensayo y se realizará una ecografía y una radiografía de las 2 rodillas (frontal y de perfil) para cada paciente.

Si la ecografía muestra una calcificación, se realizarán exámenes adicionales con ecografías de muñecas, caderas y hombros.

En caso de epanchement líquido, se realizará el análisis del líquido para eliminar el diagnóstico diferencial, incluida la artritis séptica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

166

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Limoges, Francia, 87000
        • Service de Rhumatologie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente > 70 años
  • patología articular de la rodilla
  • consentimiento firmado

Criterio de exclusión:

  • No cubierto por la seguridad social

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calcificación de rodilla detectada por ecografía y radiografía
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Descripción de la calcificación y hallazgo de otras localizaciones
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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