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Assessing the Prognosis of Pulmonary Embolism Using Clinical and Imaging Biomarkers (Retrospective & Prospective )

9. September 2019 aktualisiert von: Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D., University of Pittsburgh

Identifying CT Imaging Biomarkers Associated With Prognosis of Pulmonary Embolism

Venous thromboembolism (VTE), which clinically manifests as deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), is a common but elusive illness that can cause significant disability and death if not promptly diagnosed and effectively treated. The annual incidence of VTE in the United States is estimated at 1 per 1000. Death occurs in approximately 12% of PE cases within 1 month of diagnosis. At present, clinical management of VTE and PE is hampered by gaps in our understanding of pathogenic mechanisms, the wide variety in patient populations, and incomplete understanding of the long term risks of recurrence and death. Given the complex presentation and risk associated with these conditions, proper risk assessment and subsequent prophylaxis for all at-risk patients is crucial. While clinical prediction rules have been recently developed to associate short-term risks and to stratify patients with acute PE, there is a dearth of objective biomarkers that can be related to the long-term prognosis of the disease. In addition to clinical information, clot burden is known to be strongly associated with clinical outcome of recurrent VTE. The quantification of clot burden requires imaging.

CT Pulmonary Angiography (CTPA) has been established as a reference imaging standard in the diagnosis of PE. In addition to its role as a superb diagnostic tool, CTPA contains a wealth of information including characteristics of the clot that may be used as biomarkers associated with prognosis of PE. The work proposed in this application takes advantage of widely available CTPA imaging biomarker data and extends and advances clinical PE risk prediction model to include long term (2-year) survival as well as the clinically important outcome of recurrence. The primary objective of this proposal is to develop and identify CTPA imaging biomarkers that are associated with short-term and long-term prognoses of patients who were positively diagnosed for PE by CT. The rationale for this proposal is that CT imaging is a rich source of imaging biomarkers that may be associated with prognosis of PE. This information will help advance our understanding of the risk and recurrence of PE and provide a new insight to prognosis and clinical management and treatment of PE. This proposed research is innovative in that we have developed new CT imaging biomarkers and designed a clinical trial to assess and validate the prognostic values of these biomarkers. Our central hypothesis is that CT imaging biomarkers are associated with the risk of death and recurrence in patients with PE. The specific aims of this proposal are: (1) to quantify and characterize pulmonary emboli (volume and distribution) and comorbid cardiovasculopulmonary findings from CT images of patients who were positively diagnosed for PE by CT; (2) to identify CT imaging biomarkers that are associated with the prognosis of patients who were positively diagnosed for PE by CT, and to develop risk prediction tools for death and recurrence; and (3) to prospectively validate the risk prediction tool, and identify whether the change in CT imaging biomarkers of PE after initiation of therapy improve the predictive ability for recurrence and death.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

910

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63130
        • Washington University in St. Louis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults > 18 years of age who either present to University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) or Washington University in St. Louis hospitals with acute PE or develop acute PE while admitted to the hospital diagnosed by CT.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adult > 18 years of age who either present to either hospital with acute PE or develop acute PE while admitted to the hospital diagnosed by CT
  2. Capable of informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication to CT scanning
  2. Cannot provide written informed consent.
  3. Patients do not speak English, or have dementia and do not have a proxy who could participate in follow-up interviews.
  4. Pregnant or lactating females.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Pulmonary Embolism (PE)
Subjects diagnosed with PE by CT will be recruited.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The clinical and Imaging Biomarkers associated with Pulmonary Embolism (PE).
Zeitfenster: 5 years
5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pulmonary Embolism (PE) risk prediction rule.
Zeitfenster: 5 years
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rebecca P. Link, Ph.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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