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Beurteilung von Schlafstörungen bei der Alzheimer-Krankheit

26. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zirkadiane Rhythmen oder tägliche Schlaf-, Wach- und Aktivitätszyklen zu untersuchen. Die Forscher hoffen zu erfahren, wie gestörter Schlaf bei Alzheimer mit Veränderungen in den Aktivitätszyklen zusammenhängt und wie sich Schlafstörungen auf Ihre Wachsamkeit am Tag auswirken können.

Dieses Projekt wählt Patienten aus, die unter Gedächtnisproblemen leiden oder freiwillig in unsere Kontrollgruppe aufgenommen werden. Diese Studie besteht aus drei Teilen: Schlaftagebücher, Verhaltensfragebogen und Aktivitätsaufzeichnungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Centre Mémoire de Ressources et de Recherche, CHU de Nice

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alzheimer
  • MMSE > 20
  • über 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • neue Behandlung mit Psychopharmaka
  • Patient ist nicht in der Lage, neuropsychologische Tests durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Verhaltensfragebogen Schlafaufzeichnungen Genetische Analyse
Sonstiges: Analyse von Schlafstörungen
Verhaltensfragebogen Schlafaufzeichnungen Genetische Analyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einschätzung der Apathie
Zeitfenster: am Tag 0, direkt nach der Aufnahme
am Tag 0, direkt nach der Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beurteilung der Schlafstörung
Zeitfenster: während einer Woche, zwischen Tag 0 und Tag 7
während einer Woche, zwischen Tag 0 und Tag 7
Bestimmen Sie einen genetischen Zusammenhang zwischen Schlafstörungen und Alzheimer-Krankheit
Zeitfenster: nach allen genetischen Analysen der Studie
nach allen genetischen Analysen der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe ROBERT, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-PP-07

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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