Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av sömnstörningar vid Alzheimers sjukdom

8 december 2011 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Syftet med denna studie är att studera dygnsrytmer, eller dagliga cykler av sömn, vaken och aktivitet. Utredarna hoppas få veta hur störd sömn vid Alzheimers sjukdom relaterar till förändringar i aktivitetscykler och hur sömnstörningar kan påverka din vakenhet under dagtid.

Detta projekt väljer ut patienter som lider av minnesproblem eller frivilliga att vara med i vår kontrollgrupp. Det finns tre delar av den här studien: Sömndagböcker, Behavioral Questionnaire och Aktivitetsinspelningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Centre Mémoire de Ressources et de Recherche, CHU de Nice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alzheimers sjukdom
  • MMSE > 20
  • över 65 år gammal

Exklusions kriterier:

  • ny psykofarmakabehandling
  • patienten inte kan göra neuropsykologiska tester

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 1
Beteendeenkät Sömninspelningar Genetisk analys
Övrig: Analys av sömnstörningar
Beteendeenkät Sömninspelningar Genetisk analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bedömning av apati
Tidsram: vid dag 0, strax efter inkludering
vid dag 0, strax efter inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bedömning av sömnstörningar
Tidsram: under en vecka, mellan dag 0 och dag 7
under en vecka, mellan dag 0 och dag 7
fastställa ett genetiskt samband mellan sömnstörningar och Alzheimers sjukdom
Tidsram: efter alla genetiska analyser av studien
efter alla genetiska analyser av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe ROBERT, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-PP-07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Analys av sömnstörningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera