- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01010074
Retinal Function in Parkinson's Disease
6. November 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells in Parkinson's Disease
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by muscle rigidity, tremor, a slowing of physical movement (bradykinesia) and, in extreme cases, a loss of physical movement.
The primary symptoms are the results of decreased stimulation of the motor cortex arising from the basal ganglia normally caused by the insufficient formation and action of dopamine, which is produced in the dopaminergic neurons of the brain.
Secondary symptoms may include high level cognitive dysfunction and subtle language problems.
Included in the symptomatology experienced by patients with PD, visual abnormalities are not uncommon.
Visual changes among patients with PD appear not only dynamic in nature, but differentially affected based on the course of the disease and, perhaps more importantly, its treatment.
Parkinson's disease has significant ramifications not only in observation of irregularities in vision, but how vision interacts with entrainment of the circadian clock.
The purpose of this study is to examine the relationship between PD and operation of a unique set of retinal cells known to regulate the circadian clock and sleep-wake cycles in human subjects.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Hines, Illinois, Vereinigte Staaten, 60141
- Rekrutierung
- Hines VA Medical Center
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Kontakt:
- Bruce Ira Gaynes, OD, PharmD
- Telefonnummer: 708-216-6262
- E-Mail: Bruce.Gaynes@va.gov
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
movement disorders/neurology clinic
Beschreibung
Inclusion Criteria: age 18-64 best corrected visual acuity of 20/25 or better in each eye -
Exclusion Criteria: evidence of any form of eye disease, inability to understand and sign informed consent.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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pupillary threshold
Zeitfenster: one
|
one
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PD001
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