- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01010074
Retinal Function in Parkinson's Disease
6 november 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells in Parkinson's Disease
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by muscle rigidity, tremor, a slowing of physical movement (bradykinesia) and, in extreme cases, a loss of physical movement.
The primary symptoms are the results of decreased stimulation of the motor cortex arising from the basal ganglia normally caused by the insufficient formation and action of dopamine, which is produced in the dopaminergic neurons of the brain.
Secondary symptoms may include high level cognitive dysfunction and subtle language problems.
Included in the symptomatology experienced by patients with PD, visual abnormalities are not uncommon.
Visual changes among patients with PD appear not only dynamic in nature, but differentially affected based on the course of the disease and, perhaps more importantly, its treatment.
Parkinson's disease has significant ramifications not only in observation of irregularities in vision, but how vision interacts with entrainment of the circadian clock.
The purpose of this study is to examine the relationship between PD and operation of a unique set of retinal cells known to regulate the circadian clock and sleep-wake cycles in human subjects.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Verenigde Staten, 60141
- Werving
- Hines VA Medical Center
-
Contact:
- Bruce Ira Gaynes, OD, PharmD
- Telefoonnummer: 708-216-6262
- E-mail: Bruce.Gaynes@va.gov
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
movement disorders/neurology clinic
Beschrijving
Inclusion Criteria: age 18-64 best corrected visual acuity of 20/25 or better in each eye -
Exclusion Criteria: evidence of any form of eye disease, inability to understand and sign informed consent.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
pupillary threshold
Tijdsspanne: one
|
one
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
9 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 november 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2009
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PD001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .