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Charakteristik des Spiels: Vergleich zwischen Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) und Kindern mit typischer Entwicklung

27. August 2011 aktualisiert von: Meir Medical Center
Es gibt Unterschiede in der Frage der Spieleigenschaften zwischen Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung und Kindern mit typischer Entwicklung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gush Dan (Dan Area), Israel
        • Clalit Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 4–6 Jahren mit Entwicklungs-Koordinationsstörung (DCD) und Kinder mit typischer Entwicklung (kontrollierte Gruppe)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit angemessener (altersgemäßer) Intelligenz und IQ-Niveau
  • Studieren Sie im regulären Bildungssystem
  • Die DCD-Diagnose muss von einem Kinderarzt bestätigt werden

Ausschlusskriterien:

  • Erzielen Sie beim Movement Assessment Battery-Test für Kinder eine Punktzahl von über 9
  • Ergebnis unter 3,83 auf der Kinderaktivitätsskala für Eltern
  • regelmäßig Medikamente einnehmen
  • etwaige körperliche Einschränkungen
  • neurologische und/oder Muskelerkrankungen
  • etwaige erhebliche Hör- und/oder Seheinschränkungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kinder mit DCD und typischer Entwicklung
Kinder mit DCD
2 Gruppen Kinder mit DCD und typischer Entwicklung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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