Korrespondenz von ScO2 und Herzzeitvolumen bei der Hämodialyse
2. Dezember 2010 aktualisiert von: Danish State Hospital
ScO2 und Herzzeitvolumen – Korrespondenzstudie bei Hämodialysepatienten
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Änderungen der zentralvenösen Sauerstoffsättigung (ScO2) und des Herzzeitvolumens während der Hämodialyse zu untersuchen.
Bei 12 Hämodialysepatienten mit einer AV-Fistel wird ein thorakaler Bioimpedanz-Kardiograph für die Messung des Herzzeitvolumens während der laufenden Hämodialyse validiert.
Sofern diese Validierung zufriedenstellend ist, werden bei 25 Hämodialysepatienten mit zentralem Gefäßzugang während der Hämodialyse in Intervallen das Herzzeitvolumen und ScO2 impedanzkardiographisch gemessen.
Absolutwerte und Trends werden verglichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
37
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Joakim Cordtz, MD
- Telefonnummer: +45 60 85 93 96
- E-Mail: drcordtz@yahoo.dk
Studienorte
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Copenhagen E, Dänemark, 2100
- Rekrutierung
- Copenhagen University Hospital
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Hauptermittler:
- Joakim Cordtz, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hämodialysepatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ambulante Hämodialysepatienten in der nephrologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses Kopenhagen.
Ausschlusskriterien:
Alter unter 18 Jahren. Versäumnis, eine informierte Zustimmung zu geben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Hämodialysepatienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Soeren D Ladefoged, MD, Dep. of Nephrology, Copenhagen University Hospital.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ScO2 cardiac output
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