Correspondentie van ScO2 en cardiale output bij hemodialyse
2 december 2010 bijgewerkt door: Danish State Hospital
ScO2 en cardiale output - correspondentieonderzoek bij hemodialysepatiënten
De studie heeft tot doel de overeenkomst tussen veranderingen in centraal veneuze zuurstofverzadiging (ScO2) en cardiale output tijdens hemodialyse te onderzoeken.
Bij 12 hemodialysepatiënten met een AV-fistel zal een thoracale bio-impedantiecardiograaf gevalideerd worden voor cardiale outputmetingen tijdens lopende hemodialyse.
Mits deze validatie bevredigend is, zullen impedantiecardiografie cardiale output en ScO2 met tussenpozen worden gemeten tijdens hemodialyse bij 25 hemodialysepatiënten met een centrale vasculaire toegang.
Absolute waarden en trends worden vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
37
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen E, Denemarken, 2100
- Werving
- Copenhagen University Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Joakim Cordtz, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hemodialyse patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ambulante hemodialysepatiënten in de afdeling Nefrologie van het Universitair Ziekenhuis van Kopenhagen.
Uitsluitingscriteria:
Leeftijd onder de 18 jaar. Het niet geven van geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hemodialyse patiënten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Soeren D Ladefoged, MD, Dep. of Nephrology, Copenhagen University Hospital.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
3 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ScO2 cardiac output
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .