Untersuchung kognitiver Hemmungsstörungen bei depressiven älteren Suizidversuchern (ETIC)
8. April 2011 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Etüde Des Troubles de l'Inhibition Cognitive Chez le Sujet âgé déprimé Suicidant
Der Zweck dieser Studie ist es, das kognitive Hemmungsdefizit bei depressiven älteren Suizidversuchern im Vergleich zu depressiven älteren Suizidversuchen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel besteht darin, den Zusammenhang zwischen kognitiver Hemmung und Suizidversuch bei depressiven älteren Erwachsenen (> 65 Jahre) zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Angers, Frankreich, 49933
- Rekrutierung
- University Hospital
-
Kontakt:
- Stephane Richard-Devantoy, Mr.
- Telefonnummer: ++33 2 41 35 32 43
- E-Mail: stricharddevantoy@chu-angers.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Patienten werden während ihres Krankenhausaufenthalts im Universitätsklinikum Angers in Bezug auf die Zulassungskriterien rekrutiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 65 Jahre alt
- Ergebnis der Mini-Mental State Examination (MMSE) > 23
- Ergebnis der Hamilton-Depressionsskala >27
- Für Gruppe 1 (depressive ältere Nicht-Suizidversucher): Keine Vorgeschichte von Suizidversuchen
- Für Gruppe 2 (depressive ältere Suizidversucher): Vorgeschichte von Suizidversuchen
Ausschlusskriterien:
- Neurologische Vorgeschichte oder medizinisch-chirurgische Affektion in den letzten 3 Monaten.
- Abhängigkeit oder Alkoholmissbrauch.
- Verwendung von Neuroleptika
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe 1
Depressive ältere Nicht-Suizidversucher
|
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Gruppe 2
Depressive ältere Selbstmordversucher
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kognitives Hemmungsdefizit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stephane Richard-Devantoy, Mr., Angers University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
11. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
11. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010/24
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