Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av kognitiva hämningsstörningar hos deprimerade äldre självmordsförsök (ETIC)

8 april 2011 uppdaterad av: University Hospital, Angers

Etude Des Troubles de l'Inhibition Cognitive Chez le Sujet âgé déprimé Suicidant

Syftet med denna studie är att jämföra det kognitiva hämningsunderskottet bland deprimerade äldre självmordsförsökare jämfört med deprimerade äldre självmordsförsökare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet består i att undersöka sambandet mellan kognitiv hämning och självmordsförsök hos deprimerade äldre vuxna (> 65 år).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter rekryteras under sin sjukhusvistelse vid Angers universitetssjukhus med hänsyn till behörighetskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 65 år gammal
  • Poäng för Mini-Mental State Examination (MMSE) > 23
  • Poäng på Hamilton Depression Skala >27
  • För grupp 1 (deprimerade äldre självmordsförsökare): Ingen historia av självmordsförsök
  • För grupp 2 (deprimerade äldre självmordsförsökare): Historik om självmordsförsök

Exklusions kriterier:

  • Neurologisk historia eller medicinsk-kirurgisk tillgivenhet under de senaste 3 månaderna.
  • Beroende eller alkoholmissbruk.
  • Användning av neuroleptika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1
Deprimerade äldre självmordsförsök
Grupp 2
Deprimerade äldre självmordsförsökare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kognitiv hämning underskott
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephane Richard-Devantoy, Mr., Angers University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2011

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2011

Första postat (UPPSKATTA)

11 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2011

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera