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The Prevalence of Vitamin D Deficiency in Patients With Alzheimer's Disease (DEVIT-ALZ)

15. Februar 2013 aktualisiert von: Mehmet Ilkin Naharci, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

The Prevalence of Vitamin D Deficiency in Patients With Alzheimer's Disease: a Crosssectional Multicenter Study in Turkey

Recent studies indicate that there is a relationship between cognitive decline and vitamin D deficiency. Up to now, no study has investigated the prevalence of vitamin d deficiency in patient with Alzheimer's disease. Our aim is to investigate the prevalence of vitamin D deficiency and analysis the associated characteristics in patients with Alzheimer's disease.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vitamin D has many physiological functions via skeletal and extra-skeletal effects. Nowadays, it is well known that vitamin d deficiency causes to an increase in disease burden. As the role of vitamin D, the maintenance of balance, the improvement of muscle power, and the augmentation of innate immunity were proven. Some recent studies showed that vitamin D deficiency associates with cardiovascular diseases, autoimmune diseases, and the risk of cancer.

Vitamin D carries out your functions by vitamin d receptors (VDR) located in many cells. Brain neurons and glial cells are including VDR's. It is presumed that the functions of vitamin d in neurons are the regulation of neurotransmission, neuron protection, and immunomodulation. Also,vitamin D has a role in brain development and maturation. Except the functions in central nerve system, vitamin D has effects on peripheral nerve system. It was reported that nerve transduction velocity decreased in vitamin d deficiency.

Vitamin D deficiency and Alzheimer's disease are major public health problems that their incidences increase in advanced ages.Recent studies indicate that there is a relationship between cognitive decline and vitamin D deficiency. VDR receptors in brain specially in hippocampus, hypothalamus, limbic system, subcortical and spinal motor areas were determined.

Up to now, no study has investigated the prevalence of vitamin d deficiency in patient with Alzheimer's disease. Our aim is to investigate the prevalence of vitamin D deficiency and analysis the associated characteristics in patients with Alzheimer's disease.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

502

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06018
        • Gulhane Medical School Training Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The patients with Alzheimer's dementia will be included in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The patient must have Alzheimer's dementia and their diagnosis must be made according to National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer Disease and Related Disorders Association (NINCDS/ADRDA) and DSM-IV criteria
  • The informed consent form must be given by patients and/or their representatives

Exclusion Criteria:

  • if the causes of dementia (lewy body dementia, vascular dementia, pick disease, frontotemporal dementia...) is out of Alzheimer's dementia,
  • having chronic liver disease and/or end-stage renal disease
  • if the informed consent form is being withdrawn

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
serum 25(OH)D levels
Zeitfenster: January, 1, 2013
January, 1, 2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ilkin M Naharci, specialist, Gulhane Medical Faculty Training Hospital, Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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