Plasma-Adiponektinspiegel und Funktion von Gefäßendothelzellen und glatten Muskelzellen bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom
Korrelation zwischen Hyperghrelinämie und Intima-Media-Dicke der Halsschlagader bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom
Kontext: Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetische Störung, die durch Fettleibigkeit und endokrine Dysfunktion im Kindesalter gekennzeichnet ist und innerhalb der ersten drei Lebensjahrzehnte zu Herz-Kreislauf-Behinderungen und frühem Tod führt.
Ziele: Um die Bedeutung von Risikofaktoren für zukünftige Behinderungen zu beurteilen, wurde die Intima-Media-Dicke (IMT) der Halsschlagader gemessen und mit bekannten atherosklerotischen Risikofaktoren bei 27 Kindern mit PWS und 24 Alters-, Geschlechts- und Body-Mass-Index (BMI) korreliert )-angepasste Steuerelemente.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fettleibigkeit mit PWS
Ausschlusskriterien:
- chronische Erkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Erkrankung
- Angeborene Anomalien
- Überernährung
- Ernährungsstörungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Beschränkter Intellekt
- Anomalien, mehrere
- Chromosomenstörungen
- Fettleibigkeit
- Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 2006-11-056
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .