Nível de adiponectina plasmática e função das células endoteliais vasculares e musculares lisas em crianças com síndrome de Prader-Willi
Correlação entre Hipergrelinemia e Espessura Intimal-Média da Artéria Carótida em Crianças com Síndrome de Prader-Willi
Contexto: A síndrome de Prader-Willi (PWS) é uma doença genética caracterizada por obesidade com início na infância e disfunção endócrina que leva à incapacidade cardiovascular e morte precoce nas primeiras 3 décadas de vida.
Objetivos: Avaliar a importância dos fatores de risco para incapacidades futuras, mediu-se a espessura média-intimal (IMT) da artéria carótida e correlacionou-se com fatores de risco aterosclerótico conhecidos em 27 crianças com PWS e 24 idade, sexo e índice de massa corporal (IMC )-controles ajustados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- obesidade com SPW
Critério de exclusão:
- doença crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Anomalias congénitas
- Supernutrição
- Distúrbios Nutricionais
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Deficiência Intelectual
- Anormalidades, Múltiplas
- Distúrbios cromossômicos
- Obesidade
- Síndrome
- Síndrome de Prader-Willi
Outros números de identificação do estudo
- 2006-11-056
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