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Hemmungskontrolle bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS

30. August 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Hemmungskontrolle bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Die Ziele dieser Studie sind die Untersuchung:

  1. die Wirkung von Methylphenidat auf die Aufmerksamkeit;
  2. die Beziehungen zwischen Methylphenidat und Hemmkontrolle und Arbeitsgedächtnis;
  3. die Beziehungen zwischen Hemmungskontrolle und verbaler Aufmerksamkeit und Arbeitsgedächtnis;
  4. die Wirkung von Methylphenidat auf die Veränderungen der neuropsychologischen Funktion und des Blutdrucks.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), die durch Unaufmerksamkeit, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist, ist eine früh einsetzende, hochgradig vererbbare, klinisch heterogene, langfristig beeinträchtigende Störung mit enormen Auswirkungen auf Einzelpersonen, Familien und Gesellschaften. Weltweit sind 5–10 % der Kinder im schulpflichtigen Alter davon betroffen (7,5 % in Taiwan). Methylphenidat, ein Stimulans, ist bei der Behandlung dieser Patienten wirksam. Studien in Taiwan zeigen keine Wirkung von Methylphenidat auf den Blutdruck. Es gibt Hinweise darauf, dass die Veränderung des Blutdrucks mit der Hemmung impulsiver Verhaltensweisen verbunden war. Stop Signal Task (SST) wird verwendet, um die Verbesserung der Hemmungskontrolle nach einer Methylphenidat-Reaktion zu bewerten. Durch die Verwendung wiederholter Ergebnismessungen gehen wir davon aus, dass diese Studie die Verbesserung der neuropsychologischen Leistungen nach Medikamenteneinnahme bewerten und den Zusammenhang zwischen Medikamentenreaktion und neuropsychologischen Funktionen und Vitalfunktionen in einer taiwanesischen Stichprobe bestimmen wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir werden 60 Kinder und Jugendliche im Alter von 10 bis 18 Jahren rekrutieren, bei denen ADHS in der Abteilung für Psychiatrie des National Taiwan University Hospital diagnostiziert wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Einschlusskriterien für die Probanden sind (1) dass die Probanden eine klinische Diagnose von ADHS gemäß DSM-IV haben, die von einem Vollzeit-Kinderpsychiater mit Facharztausbildung gestellt wurde; (2) ihr Alter liegt zwischen 10 und 18 Jahren, wenn wir die Studie durchführen; (3) ihr IQ ist größer als 80; und (4) sie werden mit Methylphenidat behandelt.

Ausschlusskriterien:

Die Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie derzeit die Kriterien erfüllen oder eine Vorgeschichte der folgenden Erkrankung gemäß DSM-IV haben: Schizophrenie, schizoaffektive Störung, organische Psychose oder tiefgreifende Entwicklungsstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201109027RD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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