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Hypertension of Our Patients: Knowledge, Control, Comorbidity (H3C)

Numerous studies highlight the insufficiency of blood pressure control in treated hypertensive population [1].

As shown in the MONICA study, increased cardiovascular mortality is found in Alsace compared to other french regions. The incidence and prevalence of diabetes and obesity are likely explanatory factors leading to this excess mortality [2].

Furthermore, the incidence and prevalence of alsacian patients with end-stage renal failure (ESRD) is also higher than the national average. The high prevalence of diabetes, hypertension and obesity in this population is also probably responsible for the high prevalence of ESRD [3].

Opportunities to prevent the progression of kidney disease involve an optimal control of treatable evolutionary factors.

Beyond control of diabetes and obesity, optimization of blood pressure control are an important factor to consider, as national and international guidelines recommend lower blood pressure targets in this population [4]. Knowledge of the disease and treatment goals are a key component of hypertensive patient management. Studies have shown that the knowledge of hypertensive disease and therapeutic targets were correlated with treatment compliance and with the rate of blood pressure control [5]. Patient education and participation of non-medical actors (nurses, pharmacists, …) are likely to improve the management and treatment compliance of these patients [6]. To our knowledge, no investigation has been performed in our region to determine the epidemiological characteristics, the knowledge level and blood pressure control in the population of hypertensive patients. The main objectives of this observational study are to evaluate, in a treated hypertensive population:

the knowledge level of the blood pressure treatment goals, the impact of patient knowledge on this blood pressure control, the potential impact of the patient's comorbidities on his blood pressure control.

Such a study should provide the basis for the feasibility of a large survey.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

383

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mulhouse, Frankreich, 68100
        • CHMulhouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Treated hypertensive population

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hypertensive patients moving spontaneously to their pharmacy to get their usual medications, including at least one drug in the class of anti-hypertensive

Exclusion Criteria:

  • Refusal or inability of the patient to respond to the questionnaire.
  • Antihypertensive therapy changed in the month preceding the survey.
  • Antihypertensive therapy initiated within three months preceding the survey.
  • Age <18 years.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
percentage of patients knowing the blood pressure target
Zeitfenster: Patients are included for the time of form completion, an expected average of 15 minutes
Patients are included for the time of form completion, an expected average of 15 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-A00207-38
  • 651 (CHM)

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