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Hypertension of Our Patients: Knowledge, Control, Comorbidity (H3C)

Numerous studies highlight the insufficiency of blood pressure control in treated hypertensive population [1].

As shown in the MONICA study, increased cardiovascular mortality is found in Alsace compared to other french regions. The incidence and prevalence of diabetes and obesity are likely explanatory factors leading to this excess mortality [2].

Furthermore, the incidence and prevalence of alsacian patients with end-stage renal failure (ESRD) is also higher than the national average. The high prevalence of diabetes, hypertension and obesity in this population is also probably responsible for the high prevalence of ESRD [3].

Opportunities to prevent the progression of kidney disease involve an optimal control of treatable evolutionary factors.

Beyond control of diabetes and obesity, optimization of blood pressure control are an important factor to consider, as national and international guidelines recommend lower blood pressure targets in this population [4]. Knowledge of the disease and treatment goals are a key component of hypertensive patient management. Studies have shown that the knowledge of hypertensive disease and therapeutic targets were correlated with treatment compliance and with the rate of blood pressure control [5]. Patient education and participation of non-medical actors (nurses, pharmacists, …) are likely to improve the management and treatment compliance of these patients [6]. To our knowledge, no investigation has been performed in our region to determine the epidemiological characteristics, the knowledge level and blood pressure control in the population of hypertensive patients. The main objectives of this observational study are to evaluate, in a treated hypertensive population:

the knowledge level of the blood pressure treatment goals, the impact of patient knowledge on this blood pressure control, the potential impact of the patient's comorbidities on his blood pressure control.

Such a study should provide the basis for the feasibility of a large survey.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

383

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mulhouse, França, 68100
        • CHMulhouse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Treated hypertensive population

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hypertensive patients moving spontaneously to their pharmacy to get their usual medications, including at least one drug in the class of anti-hypertensive

Exclusion Criteria:

  • Refusal or inability of the patient to respond to the questionnaire.
  • Antihypertensive therapy changed in the month preceding the survey.
  • Antihypertensive therapy initiated within three months preceding the survey.
  • Age <18 years.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
percentage of patients knowing the blood pressure target
Prazo: Patients are included for the time of form completion, an expected average of 15 minutes
Patients are included for the time of form completion, an expected average of 15 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-A00207-38
  • 651 (CHM)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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