Dyspnoe-Schwelle während des 6-Minuten-Gehtests (SD6)
6. März 2014 aktualisiert von: 5 Santé
Selbstwahrnehmung der Dyspnoe-Schwelle während des 6-Minuten-Gehtests (DT6): Ein neues Instrument für individualisiertes Bewegungstraining bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
Angesichts der vielfältigen Einschränkungen und Einschränkungen im Zusammenhang mit CPET (technisch, zeitlich, körperlich …) ist die Bestimmung einer individuellen Trainingsschwelle aus dieser Bewertung heute für viele Patienten nicht möglich.
Ziel dieser Studie war es, ein neues klinisches Instrument von 6MWT für individualisiertes Trainingstraining vorzuschlagen: die Dyspnoe-Schwelle (DT6).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lodève, Frankreich, 34700
- Clinique du Souffle La Vallonie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COPD
- mit oder ohne Ruhe- und/oder ambulanter Sauerstofftherapie
Ausschlusskriterien:
- Exazerbation in den letzten vier Wochen
- mit einem restriktiven oder gemischten respiratorischen Syndrom, Angina pectoris, einem kürzlich aufgetretenen Herzinfarkt (< 1 Monat) oder einer koronaren progressiven Pathologie
- unter Betablockern
- kognitive oder motorische Probleme, die das Verständnis oder die Durchführung von Bewertungen erheblich einschränken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: COPD-Patient
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung der Herzfrequenz zwischen dem 1. und 2. 6MWT
Zeitfenster: zu Studienbeginn (2 Tage nach Eintritt in die Lungenrehabilitation)
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zu Studienbeginn (2 Tage nach Eintritt in die Lungenrehabilitation)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Änderung der Herzfrequenz zwischen VT (CPET) und DT6 (6MWT)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
An der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Nelly HERAUD
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FVIE_SD6
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