- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02083757
Fluid Responsiveness Predicted by PtcO2 in Critically Ill Patients (PtcO2-FR)
Fluid Responsiveness Predicted by Transcutaneous Partial Pressure of Oxygen in Critically Ill Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The clinical determination of the intravascular volume can be extremely difficult in critically ill patients. Although hemodynamic maximization was proposed, this approach was associated with a risk of fluid overload and excessive inotropic support. Therefore, fluid optimization was seen as a significant step forward and has been shown to decrease complications. Significant effort has been devoted to defining and developing simple means for predicting fluid responsiveness, i.e. whether the patient will benefit from fluid administration. Passive leg raising (PLR), a bedside performed test, could be used to accurately predict fluid responsiveness in most conditions.
However, most parameters that provide information about fluid responsiveness during volume expansion and PLR are invasive and time-consuming. A completely noninvasive and atraumatic parameter to predict fluid responsiveness might be need urgently. Transcutaneous partial pressure of oxygen (PtcO2), a measure to detect tissue ischemia or inadequate perfusion, might reflect the change in cardiac output, thus predict fluid responsiveness. The purpose of this study was to study the feasibility of predicting fluid responsiveness by transcutaneous partial pressure of oxygen in the critically ill patients.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Zhongda Hospital Southeast University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- clinical signs of inadequate tissue perfusion defined as systolic blood pressure < 90 mm Hg or a decrease > 40 mmHg in previously hypertensive patients or the need for vasopressive drugs (dopamine > 5 ug/kg/min or norepinephrine); urine output < 0.5 ml/kg/hr for 2 hrs; tachycardia; presence of skin mottling.
Exclusion Criteria:
- pregnancy, age of less than 18 years, contraindication to passive leg raising test, cardiac arrhythmias, cardiogenic pulmonary edema, the presence of abdominal compartment syndrome and refusal to participate in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Resp
Fluid responsiveness is defined as a change of stroke volume stroke volume ≥ 10% after 250 ml rapid saline infusion in 10 minutes.
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Nonresp
Fluid responsiveness is defined as a change of stroke volume stroke volume < 10% after 250 ml rapid saline infusion in 10 minutes.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cardiac Output
Zeitfenster: 30min
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Noninvasive bioreactance CO monitoring was obtained using the NICOM system (Cheetah Medical, Portland, OR) with four double-electrode stickers placed on the chest wall.
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30min
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011ZDllKY03.0
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