- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02099812
Webbasierte Erhebung von Daten zu Adipositas und Gesundheitsverhalten
28. April 2016 aktualisiert von: Warren K. Bickel, Virginia Polytechnic Institute and State University
Ein niedriger sozioökonomischer Status (niedriger SES), definiert durch Bildungsgrad und Einkommen, wurde in den Industrienationen mit Adipositas in Verbindung gebracht.
Ein niedriger SES wurde mit impulsiven Entscheidungen in Verbindung gebracht, die durch eine starke Abwertung zukünftiger Ergebnisse (Delay Discounting, DD) und eine größere Motivation zur Beschaffung von Nahrung (Food Reinforcement, FR) gekennzeichnet sind.
In Laborstudien wurde gezeigt, dass DD und FR die Energieaufnahme nach Belieben interaktiv vorhersagen, sodass Teilnehmer mit hoher FR sowie hoher DD die meiste Nahrung zu sich nehmen.
Fettleibigkeit resultiert oft aus einer Energieaufnahme, die den physiologischen Bedarf übersteigt, und daher ist ein plausibler Mechanismus, dass Umgebungen mit niedrigem SES FR und DD erhöhen, was zu übermäßigem Essen und Fettleibigkeit führt.
Die Hauptziele dieser Studie sind die Bestimmung, ob FR und DD interagieren, um den BMI vorherzusagen, und ob Unterschiede in FR und DD die Beziehung zwischen niedrigem SES und Adipositas in einer großen Stichprobe von US-Erwachsenen mit unterschiedlichem BMI vermitteln.
Darüber hinaus wird untersucht, ob ein hoher FR und ein hoher DD mit ungesundem Lebensmitteleinkauf und Essverhalten zusammenhängen.
Es wird erwartet, dass hohe FR und DD mit ungesundem Lebensmitteleinkauf und Essverhalten zusammenhängen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie dürfen potenzielle Teilnehmer, die sich als Arbeiter auf der Website von Amazon Mechanical Turk anmelden und eine HIT-Zustimmungsrate von mindestens 90 % haben, die Studie ansehen und daran teilnehmen.
Stimmt ein potenzieller Teilnehmer der Teilnahme an der Studie zu, indem er den HIT akzeptiert, wird der Teilnehmer gebeten, eine kurze Umfrage (ca. 150 Fragen; siehe Beispielumfrage unter „Weitere Unterlagen“) und verschiedene Entscheidungsaufgaben (z Bewertung, Verstärkungsbewertung usw.).
Diese Umfrage und begleitende Aufgaben werden erbitten: (a) allgemeine demografische Informationen wie Geschlecht, Alter, Einkommen und Bildung; (b) Informationen über ihre Gesundheit und ihr Gesundheitsverhalten, wie z. B. Essgewohnheiten, Alkohol- und Zigarettenkonsum; (c) Fragen zu ihren Essenspräferenzen und dem Wert von Lebensmitteln; (d) Informationen über ihre Bewertung von unmittelbaren gegenüber fernen Ereignissen/Belohnungen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1585
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Benutzer von Amazon Mechanical Turk
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seien Sie ein registrierter Amazon Mechanical Turk-Benutzer.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Übergewichtig
Übergewichtige Personen
|
Nicht fettleibig
Nicht übergewichtige Personen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Abzinsungssatz verzögern
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Grad, in dem zukünftige Belohnungen abgewertet werden
|
1 Stunde
|
Nahrungsverstärkung
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Bewertung der Lebensmittel durch die Teilnehmer.
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VT-12-483
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
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