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Webbasierte Erhebung von Daten zu Adipositas und Gesundheitsverhalten

28. April 2016 aktualisiert von: Warren K. Bickel, Virginia Polytechnic Institute and State University
Ein niedriger sozioökonomischer Status (niedriger SES), definiert durch Bildungsgrad und Einkommen, wurde in den Industrienationen mit Adipositas in Verbindung gebracht. Ein niedriger SES wurde mit impulsiven Entscheidungen in Verbindung gebracht, die durch eine starke Abwertung zukünftiger Ergebnisse (Delay Discounting, DD) und eine größere Motivation zur Beschaffung von Nahrung (Food Reinforcement, FR) gekennzeichnet sind. In Laborstudien wurde gezeigt, dass DD und FR die Energieaufnahme nach Belieben interaktiv vorhersagen, sodass Teilnehmer mit hoher FR sowie hoher DD die meiste Nahrung zu sich nehmen. Fettleibigkeit resultiert oft aus einer Energieaufnahme, die den physiologischen Bedarf übersteigt, und daher ist ein plausibler Mechanismus, dass Umgebungen mit niedrigem SES FR und DD erhöhen, was zu übermäßigem Essen und Fettleibigkeit führt. Die Hauptziele dieser Studie sind die Bestimmung, ob FR und DD interagieren, um den BMI vorherzusagen, und ob Unterschiede in FR und DD die Beziehung zwischen niedrigem SES und Adipositas in einer großen Stichprobe von US-Erwachsenen mit unterschiedlichem BMI vermitteln. Darüber hinaus wird untersucht, ob ein hoher FR und ein hoher DD mit ungesundem Lebensmitteleinkauf und Essverhalten zusammenhängen. Es wird erwartet, dass hohe FR und DD mit ungesundem Lebensmitteleinkauf und Essverhalten zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie dürfen potenzielle Teilnehmer, die sich als Arbeiter auf der Website von Amazon Mechanical Turk anmelden und eine HIT-Zustimmungsrate von mindestens 90 % haben, die Studie ansehen und daran teilnehmen. Stimmt ein potenzieller Teilnehmer der Teilnahme an der Studie zu, indem er den HIT akzeptiert, wird der Teilnehmer gebeten, eine kurze Umfrage (ca. 150 Fragen; siehe Beispielumfrage unter „Weitere Unterlagen“) und verschiedene Entscheidungsaufgaben (z Bewertung, Verstärkungsbewertung usw.). Diese Umfrage und begleitende Aufgaben werden erbitten: (a) allgemeine demografische Informationen wie Geschlecht, Alter, Einkommen und Bildung; (b) Informationen über ihre Gesundheit und ihr Gesundheitsverhalten, wie z. B. Essgewohnheiten, Alkohol- und Zigarettenkonsum; (c) Fragen zu ihren Essenspräferenzen und dem Wert von Lebensmitteln; (d) Informationen über ihre Bewertung von unmittelbaren gegenüber fernen Ereignissen/Belohnungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1585

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Benutzer von Amazon Mechanical Turk

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein registrierter Amazon Mechanical Turk-Benutzer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Übergewichtig
Übergewichtige Personen
Nicht fettleibig
Nicht übergewichtige Personen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abzinsungssatz verzögern
Zeitfenster: 1 Stunde
Grad, in dem zukünftige Belohnungen abgewertet werden
1 Stunde
Nahrungsverstärkung
Zeitfenster: 1 Stunde
Bewertung der Lebensmittel durch die Teilnehmer.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VT-12-483

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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