Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

6. Juni 2014 aktualisiert von: Universidad Nacional de Colombia

Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries in the Municipalities of Carlosama, Cumbal, Guachucal, Túquerres y Pasto. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

Nutritional deficiencies can lead to a number of health problems in children. In Latin America and the Caribbean countries, are registered so much problems of insufficient ingestion of food as of imbalances in the composition of the diet. These latter are expressed in the absence of micronutrients (iron, iodine, zinc, vitamin A), becoming a major health burden in developing countries. Being the globally's leading risk factor for disease and death, with hundreds of millions of pregnant women and young children particularly affected.

Justification: In Nariño, Colombia higher levels of malnutrition are presented with respect to country, just as micronutrient deficiency in children 1 to 4 years is higher than the national average. Most of these households are poor families with restrictions on access to food sources of these micronutrients, which is reported in a consumption of fruits, vegetables, milk products and meat, less than the national average. In this place is developing a project that aims to improve potato in higher yield, nutrition and resistance, for contribute to increase food security of native communities.

Objective: Evaluate the effect on iron levels generated by the inclusion of native potato in the diet of children aged 2-5 years in institutional beneficiaries modality ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto. Nariño. Colombia

Methods:

Design: A cluster randomized controlled trial. Open label Setting: 6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal Participants: children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto.

Main outcome measures: serum ferritin and transferrin levels

The study was conducted in the form of institutional programs ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Túquerres, Cumbal and Pasto. Colombia. One hypothesis to a queue based on the changes that occur over time after surgery in the mean values (μ) of serum ferritin in the treatment group compared with the control group. A sample size of 212 children were calculated. The study has been presented and approved by the Ethics Committee of the Faculty of Medicine of the National University of Colombia and the Institutional Review Board of the participating institution. All parents of participating children must sign a written form to accept the voluntary participation of their child in the study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nariño
      • Pasto, Nariño, Kolumbien
        • Centros de Desarrollo Infantil Institucional

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto

Exclusion Criteria:

  • Children who met inclusion criteria but are not allowed to participate, refuse systematically to the test or don't go regularly to the institution

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale Ernährung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
serum ferritin leves
Zeitfenster: 11 Weeks
11 Weeks
Serum transferrin levels
Zeitfenster: 11 weeks
11 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Haemoglobin
Zeitfenster: 11 Weeks
11 Weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weight
Zeitfenster: 11 weeks
11 weeks
Height
Zeitfenster: 11 Weeks
Changes in Height over the time
11 Weeks
food intake
Zeitfenster: 11 Weeks
Changes in food intake in the period
11 Weeks
supplement of micronutrient
Zeitfenster: 11 Weeks
11 Weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 74282013

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur native potato

3
Abonnieren