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Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

6 de junho de 2014 atualizado por: Universidad Nacional de Colombia

Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries in the Municipalities of Carlosama, Cumbal, Guachucal, Túquerres y Pasto. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

Nutritional deficiencies can lead to a number of health problems in children. In Latin America and the Caribbean countries, are registered so much problems of insufficient ingestion of food as of imbalances in the composition of the diet. These latter are expressed in the absence of micronutrients (iron, iodine, zinc, vitamin A), becoming a major health burden in developing countries. Being the globally's leading risk factor for disease and death, with hundreds of millions of pregnant women and young children particularly affected.

Justification: In Nariño, Colombia higher levels of malnutrition are presented with respect to country, just as micronutrient deficiency in children 1 to 4 years is higher than the national average. Most of these households are poor families with restrictions on access to food sources of these micronutrients, which is reported in a consumption of fruits, vegetables, milk products and meat, less than the national average. In this place is developing a project that aims to improve potato in higher yield, nutrition and resistance, for contribute to increase food security of native communities.

Objective: Evaluate the effect on iron levels generated by the inclusion of native potato in the diet of children aged 2-5 years in institutional beneficiaries modality ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto. Nariño. Colombia

Methods:

Design: A cluster randomized controlled trial. Open label Setting: 6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal Participants: children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto.

Main outcome measures: serum ferritin and transferrin levels

The study was conducted in the form of institutional programs ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Túquerres, Cumbal and Pasto. Colombia. One hypothesis to a queue based on the changes that occur over time after surgery in the mean values (μ) of serum ferritin in the treatment group compared with the control group. A sample size of 212 children were calculated. The study has been presented and approved by the Ethics Committee of the Faculty of Medicine of the National University of Colombia and the Institutional Review Board of the participating institution. All parents of participating children must sign a written form to accept the voluntary participation of their child in the study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

212

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nariño
      • Pasto, Nariño, Colômbia
        • Centros de Desarrollo Infantil Institucional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto

Exclusion Criteria:

  • Children who met inclusion criteria but are not allowed to participate, refuse systematically to the test or don't go regularly to the institution

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dieta normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
serum ferritin leves
Prazo: 11 Weeks
11 Weeks
Serum transferrin levels
Prazo: 11 weeks
11 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Haemoglobin
Prazo: 11 Weeks
11 Weeks

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Weight
Prazo: 11 weeks
11 weeks
Height
Prazo: 11 Weeks
Changes in Height over the time
11 Weeks
food intake
Prazo: 11 Weeks
Changes in food intake in the period
11 Weeks
supplement of micronutrient
Prazo: 11 Weeks
11 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 74282013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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