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Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

6 giugno 2014 aggiornato da: Universidad Nacional de Colombia

Effect on Iron Levels by the Inclusion of Native Potato in the Diet of Children From 2 to 5 Years, ICBF Beneficiaries in the Municipalities of Carlosama, Cumbal, Guachucal, Túquerres y Pasto. Nariño. Colombia. Cluster Randomized Controlled Trial

Nutritional deficiencies can lead to a number of health problems in children. In Latin America and the Caribbean countries, are registered so much problems of insufficient ingestion of food as of imbalances in the composition of the diet. These latter are expressed in the absence of micronutrients (iron, iodine, zinc, vitamin A), becoming a major health burden in developing countries. Being the globally's leading risk factor for disease and death, with hundreds of millions of pregnant women and young children particularly affected.

Justification: In Nariño, Colombia higher levels of malnutrition are presented with respect to country, just as micronutrient deficiency in children 1 to 4 years is higher than the national average. Most of these households are poor families with restrictions on access to food sources of these micronutrients, which is reported in a consumption of fruits, vegetables, milk products and meat, less than the national average. In this place is developing a project that aims to improve potato in higher yield, nutrition and resistance, for contribute to increase food security of native communities.

Objective: Evaluate the effect on iron levels generated by the inclusion of native potato in the diet of children aged 2-5 years in institutional beneficiaries modality ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto. Nariño. Colombia

Methods:

Design: A cluster randomized controlled trial. Open label Setting: 6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal Participants: children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto.

Main outcome measures: serum ferritin and transferrin levels

The study was conducted in the form of institutional programs ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Túquerres, Cumbal and Pasto. Colombia. One hypothesis to a queue based on the changes that occur over time after surgery in the mean values (μ) of serum ferritin in the treatment group compared with the control group. A sample size of 212 children were calculated. The study has been presented and approved by the Ethics Committee of the Faculty of Medicine of the National University of Colombia and the Institutional Review Board of the participating institution. All parents of participating children must sign a written form to accept the voluntary participation of their child in the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

6 clusters, municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto (two towns), which will be randomly assigned to 2 groups: the treatment group that receives native potato, and the control group that receives traditional potato, that will be include in the usual Institution meal

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nariño
      • Pasto, Nariño, Colombia
        • Centros de Desarrollo Infantil Institucional

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • children from 2 to 5 years, beneficiaries of programs in institutional modality of ICBF, in the municipalities of Carlosama, Guachucal, Tuquerres, Cumbal and Pasto

Exclusion Criteria:

  • Children who met inclusion criteria but are not allowed to participate, refuse systematically to the test or don't go regularly to the institution

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dieta normale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
serum ferritin leves
Lasso di tempo: 11 Weeks
11 Weeks
Serum transferrin levels
Lasso di tempo: 11 weeks
11 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Haemoglobin
Lasso di tempo: 11 Weeks
11 Weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Weight
Lasso di tempo: 11 weeks
11 weeks
Height
Lasso di tempo: 11 Weeks
Changes in Height over the time
11 Weeks
food intake
Lasso di tempo: 11 Weeks
Changes in food intake in the period
11 Weeks
supplement of micronutrient
Lasso di tempo: 11 Weeks
11 Weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 74282013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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