Resistance Exercise to Improve Fatigue in Workplace (REW) (REW)
16. April 2019 aktualisiert von: Rosimeire Simprini Padula
Effectiveness of a Resistance Training Program in the Workplace to Muscle Fatigue Control in Industrial Workers: Cluster Randomized Controlled Trial.
Studies show that exercise resistance in workplace can reduce the symptoms of induced labor, however, the effectiveness of such programs depends on the characteristics of the training fatigue.
Thus, it is expected that this study the intervention group with training heavy using progressive resistance exercise protocol will be better in reducing fatigue when compare with light training group.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background: This study is randomized clinical trial with double-blinded.
The aim is evaluate the effectiveness the training heavy with resistance exercise program in the muscle fatigue control.
Methods: This is a randomized controlled trial by cluster, in which workers who participate in the intervention group will perform resistance exercise protocols; and workers in the comparative group held only stretching exercises and light resistance training with elastic bands.
Expected results: strong evidence that fatigue reducing after ten weeks in workers and improve in others outcomes.
Not found in literature studies in occupational evaluating this aspect of training.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
352
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Espirito Santo
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Cachoeiro de Itapemirim, Espirito Santo, Brasilien, 29303300
- Centro Universitário São Camilo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- sign informed consent
Exclusion Criteria:
- restriction by the medical department.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Compensatory Workplace Exercise (CWE)
Comparative Group will receive a light training protocol including warming up, stretching and resisted exercise using elastic bands.
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The comparative group will receive warming up and stretching and light resisted exercise with elastic bands.
The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week.
With warming up for 5 minutes and 15 minutes of the specific training .
The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.
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Experimental: Individual Resistance Exercise (IRE)
Intervention group will receive training protocol including warming up, stretching a specific resistance training with increase progressive load.
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Intervention group will receive warming up and stretching, and a specific resistance training with increase progress load.
The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week.
With warming up and stretching for 5 minutes and 15 minutes of the specific training.
The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Need for Recovery
Zeitfenster: up to 4 months
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Psychosocial risk factors and stress, resulting in work-induced fatigue, will be obtained by e Need for Recovery Scale (NFR).
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up to 4 months
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Fatigue
Zeitfenster: up to 4 months
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1 RM test is the maximum amount of weight lifted once while performing a standardized exercise for muscle groups - elbow , knee and ankle flexors and extensors, trunk.
A weight according to the maximum capacity is chosen.
If a replay is completed, find the value of 1RM.
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up to 4 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Musculoskeletal symptoms
Zeitfenster: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Musculoskeletal symptoms (pain, tingling or numbness) will be assessed using the Nordic Questionnaire for Musculoskeletal.
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Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Level of physical activity
Zeitfenster: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Questionnaire Baeck will be used to identify the level of habitual physical activity
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Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Perceived exposure
Zeitfenster: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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The perception of workers risk factors that may contribute to the development of musculoskeletal complaints will be evaluated through the Job Factors Questionnaire.
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Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Physical Fitness Assessment
Zeitfenster: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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The physical assessment will be consider adipometry (body fat percentage) others variables.
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Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Productivity
Zeitfenster: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Productivity is measured by a single item General Health Questionnaire and Performance at Work
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Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rosimeire S Padula, Universidade Cidade de Sao Paulo
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Santos HG, Chiavegato LD, Valentim DP, Padula RS. Effectiveness of a progressive resistance exercise program for industrial workers during breaks on perceived fatigue control: a cluster randomized controlled trial. BMC Public Health. 2020 Jun 3;20(1):849. doi: 10.1186/s12889-020-08994-x.
- Santos HG, Chiavegato LD, Valentim DP, da Silva PR, Padula RS. Resistance training program for fatigue management in the workplace: exercise protocol in a cluster randomized controlled trial. BMC Public Health. 2016 Dec 22;16(1):1218. doi: 10.1186/s12889-016-3872-5.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 454.709
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