Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Resistance Exercise to Improve Fatigue in Workplace (REW) (REW)

16. dubna 2019 aktualizováno: Rosimeire Simprini Padula

Effectiveness of a Resistance Training Program in the Workplace to Muscle Fatigue Control in Industrial Workers: Cluster Randomized Controlled Trial.

Studies show that exercise resistance in workplace can reduce the symptoms of induced labor, however, the effectiveness of such programs depends on the characteristics of the training fatigue. Thus, it is expected that this study the intervention group with training heavy using progressive resistance exercise protocol will be better in reducing fatigue when compare with light training group.

Přehled studie

Detailní popis

Background: This study is randomized clinical trial with double-blinded. The aim is evaluate the effectiveness the training heavy with resistance exercise program in the muscle fatigue control. Methods: This is a randomized controlled trial by cluster, in which workers who participate in the intervention group will perform resistance exercise protocols; and workers in the comparative group held only stretching exercises and light resistance training with elastic bands. Expected results: strong evidence that fatigue reducing after ten weeks in workers and improve in others outcomes. Not found in literature studies in occupational evaluating this aspect of training.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

352

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Espirito Santo
      • Cachoeiro de Itapemirim, Espirito Santo, Brazílie, 29303300
        • Centro Universitário São Camilo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • restriction by the medical department.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Compensatory Workplace Exercise (CWE)
Comparative Group will receive a light training protocol including warming up, stretching and resisted exercise using elastic bands.
The comparative group will receive warming up and stretching and light resisted exercise with elastic bands. The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week. With warming up for 5 minutes and 15 minutes of the specific training . The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.
Experimentální: Individual Resistance Exercise (IRE)
Intervention group will receive training protocol including warming up, stretching a specific resistance training with increase progressive load.
Intervention group will receive warming up and stretching, and a specific resistance training with increase progress load. The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week. With warming up and stretching for 5 minutes and 15 minutes of the specific training. The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Need for Recovery
Časové okno: up to 4 months
Psychosocial risk factors and stress, resulting in work-induced fatigue, will be obtained by e Need for Recovery Scale (NFR).
up to 4 months
Fatigue
Časové okno: up to 4 months
1 RM test is the maximum amount of weight lifted once while performing a standardized exercise for muscle groups - elbow , knee and ankle flexors and extensors, trunk. A weight according to the maximum capacity is chosen. If a replay is completed, find the value of 1RM.
up to 4 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Musculoskeletal symptoms
Časové okno: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Musculoskeletal symptoms (pain, tingling or numbness) will be assessed using the Nordic Questionnaire for Musculoskeletal.
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Level of physical activity
Časové okno: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Questionnaire Baeck will be used to identify the level of habitual physical activity
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Perceived exposure
Časové okno: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
The perception of workers risk factors that may contribute to the development of musculoskeletal complaints will be evaluated through the Job Factors Questionnaire.
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Physical Fitness Assessment
Časové okno: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
The physical assessment will be consider adipometry (body fat percentage) others variables.
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Productivity
Časové okno: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
Productivity is measured by a single item General Health Questionnaire and Performance at Work
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rosimeire S Padula, Universidade Cidade de Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

12. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

3. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 454.709

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit