Resistance Exercise to Improve Fatigue in Workplace (REW) (REW)
16 aprile 2019 aggiornato da: Rosimeire Simprini Padula
Effectiveness of a Resistance Training Program in the Workplace to Muscle Fatigue Control in Industrial Workers: Cluster Randomized Controlled Trial.
Studies show that exercise resistance in workplace can reduce the symptoms of induced labor, however, the effectiveness of such programs depends on the characteristics of the training fatigue.
Thus, it is expected that this study the intervention group with training heavy using progressive resistance exercise protocol will be better in reducing fatigue when compare with light training group.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background: This study is randomized clinical trial with double-blinded.
The aim is evaluate the effectiveness the training heavy with resistance exercise program in the muscle fatigue control.
Methods: This is a randomized controlled trial by cluster, in which workers who participate in the intervention group will perform resistance exercise protocols; and workers in the comparative group held only stretching exercises and light resistance training with elastic bands.
Expected results: strong evidence that fatigue reducing after ten weeks in workers and improve in others outcomes.
Not found in literature studies in occupational evaluating this aspect of training.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
352
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Espirito Santo
-
Cachoeiro de Itapemirim, Espirito Santo, Brasile, 29303300
- Centro Universitário São Camilo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- sign informed consent
Exclusion Criteria:
- restriction by the medical department.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Compensatory Workplace Exercise (CWE)
Comparative Group will receive a light training protocol including warming up, stretching and resisted exercise using elastic bands.
|
The comparative group will receive warming up and stretching and light resisted exercise with elastic bands.
The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week.
With warming up for 5 minutes and 15 minutes of the specific training .
The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.
|
|
Sperimentale: Individual Resistance Exercise (IRE)
Intervention group will receive training protocol including warming up, stretching a specific resistance training with increase progressive load.
|
Intervention group will receive warming up and stretching, and a specific resistance training with increase progress load.
The exercise will realize three times per week, 20 minutes for day in total 60 minutes per week.
With warming up and stretching for 5 minutes and 15 minutes of the specific training.
The exercise will realize in 3 series with 10 repetitions and rest 30 seconds between series.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Need for Recovery
Lasso di tempo: up to 4 months
|
Psychosocial risk factors and stress, resulting in work-induced fatigue, will be obtained by e Need for Recovery Scale (NFR).
|
up to 4 months
|
|
Fatigue
Lasso di tempo: up to 4 months
|
1 RM test is the maximum amount of weight lifted once while performing a standardized exercise for muscle groups - elbow , knee and ankle flexors and extensors, trunk.
A weight according to the maximum capacity is chosen.
If a replay is completed, find the value of 1RM.
|
up to 4 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Musculoskeletal symptoms
Lasso di tempo: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
Musculoskeletal symptoms (pain, tingling or numbness) will be assessed using the Nordic Questionnaire for Musculoskeletal.
|
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
|
Level of physical activity
Lasso di tempo: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
Questionnaire Baeck will be used to identify the level of habitual physical activity
|
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
|
Perceived exposure
Lasso di tempo: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
The perception of workers risk factors that may contribute to the development of musculoskeletal complaints will be evaluated through the Job Factors Questionnaire.
|
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
|
Physical Fitness Assessment
Lasso di tempo: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
The physical assessment will be consider adipometry (body fat percentage) others variables.
|
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
|
Productivity
Lasso di tempo: Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
Productivity is measured by a single item General Health Questionnaire and Performance at Work
|
Outcome measures will be assessed at baseline and after 4 months.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rosimeire S Padula, Universidade Cidade de Sao Paulo
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Santos HG, Chiavegato LD, Valentim DP, Padula RS. Effectiveness of a progressive resistance exercise program for industrial workers during breaks on perceived fatigue control: a cluster randomized controlled trial. BMC Public Health. 2020 Jun 3;20(1):849. doi: 10.1186/s12889-020-08994-x.
- Santos HG, Chiavegato LD, Valentim DP, da Silva PR, Padula RS. Resistance training program for fatigue management in the workplace: exercise protocol in a cluster randomized controlled trial. BMC Public Health. 2016 Dec 22;16(1):1218. doi: 10.1186/s12889-016-3872-5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
12 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
24 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 454.709
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .