- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02210897
Influence of Renal Function on the Circadian Variation of Cardiac Troponin
Cardiac troponin is the preferred biomarker for the diagnosis of acute myocardial infarction. Whereas the diagnosis is based on an increase and/or decrease in the concentrations of cardiac troponins with at least one value above the 99th percentile value of the reference population together with the evidence of ischemia, serial sampling is needed. Knowledge of the variation in cardiac troponin levels over time in individuals in a normal rest state (not during an acute myocardial infarction), also called the biological variation, is important regarding the interpretation of the serial cardiac troponin levels. A recent study by our group showed a circadian rhythm in cardiac troponin levels. This circadian rhythm is important regarding the interpretation of the serial cardiac troponin levels.
Increased cTnI and cTnT concentrations are common in subjects with renal impairment. The mechanism of the elevated concentration of cTn in these subjects is still unclear. It is hypothesized that impaired renal clearance contributes to elevated levels of cTn. However, it is not clear whether renal function affects the biological variation and circadian rhythm of cTn. The monitoring of the biological variation and circadian rhythm of cTn in subjects with impaired renal function creates the opportunity to assess the effect of renal clearance on the circadian rhythm of cardiac troponins.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maastricht, Niederlande
- Maastricht University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- CKD stage 3 or 4
- No dialysis
- No evidence of active, acute cardiovascular disease
Exclusion Criteria:
- History of acute myocardial infarction in the last year
- History of pulmonary embolism in the last six months
- Anemia (Hb < 6.5 mmol/L)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Cardiac Troponins (cardiac troponin I (cTnI) and cardiac troponin T (cTnT))
Zeitfenster: up to three months
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up to three months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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24-hour automatic blood pressure measurements (diastolic and systolic blood pressure)
Zeitfenster: total time 25 hours (first testday)
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total time 25 hours (first testday)
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Urine concentrations of creatinine, electrolytes and cardiac markers
Zeitfenster: every 4 hours, total time 25 hours (first testday)
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every 4 hours, total time 25 hours (first testday)
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Steven JR Meex, PhD, Maastricht University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Breidthardt T, van Doorn WPTM, van der Linden N, Diebold M, Wussler D, Danier I, Zimmermann T, Shrestha S, Kozhuharov N, Belkin M, Porta C, Strebel I, Michou E, Gualandro DM, Nowak A, Meex SJR, Mueller C. Diurnal Variations in Natriuretic Peptide Levels: Clinical Implications for the Diagnosis of Acute Heart Failure. Circ Heart Fail. 2022 Jun;15(6):e009165. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.121.009165. Epub 2022 Jun 7.
- Klinkenberg LJ, van Dijk JW, Tan FE, van Loon LJ, van Dieijen-Visser MP, Meex SJ. Circulating cardiac troponin T exhibits a diurnal rhythm. J Am Coll Cardiol. 2014 May 6;63(17):1788-95. doi: 10.1016/j.jacc.2014.01.040. Epub 2014 Feb 26.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- METC 14-2-016
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