- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02572921
Vergleich von positiver Psychotherapie und kognitiver Verhaltenspsychotherapie bei Depression
Bewertung der Positiven Psychotherapie zur Symptomreduktion und Glücksförderung bei depressiven Patienten im Vergleich zur kognitiven Verhaltenspsychotherapie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Positive Psychotherapie (PPT) konzentriert sich im Gegensatz zur Standardpsychotherapie auf die Steigerung des Wohlbefindens und positiver Emotionen und nicht auf die Verbesserung von Defiziten.
Ein Mangel an positiven Emotionen, Engagement und gefühlter Bedeutung werden typischerweise als Folgen oder bloße Korrelate von Depressionen angesehen, während der PPT darauf hindeutet, dass diese ursächlich für Depressionen sein könnten. Daher wird der Aufbau positiver Emotionen, Engagement und Bedeutung Depressionen lindern.
Somit bietet PPT möglicherweise einen neuen Weg zur Behandlung und Vorbeugung von Depressionen.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Effekte der Positiven Psychotherapie auf depressive Symptome, Lebenszufriedenheit und Glück im Vergleich zu einer Standard-kognitiv-behavioralen Psychotherapie (reguläre kognitive Verhaltenstherapie) zu vergleichen.
60 leicht bis mittelschwer depressive Patienten werden nach dem Zufallsprinzip der Positiven Psychotherapie-Gruppe oder der regulären kognitiven Verhaltenstherapie-Gruppe zugeteilt.
Beide Behandlungen (Primärinterventionsgruppe und Kontrollgruppe) werden in einem ambulanten Gruppentherapiesetting mit 14 Sitzungen und einer Dauer von 2 Stunden pro Woche in kleinen Gruppen von 6 oder 7 Patienten durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Salzburg, Österreich, 5020
- Beratungsstelle für Klinische Psychologie, Psychotherapie und Gesundheitspsychologie
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Österreich, 4020
- Wagner-Jauregg- Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer Depression (Major depressive Störung, rezidivierend: leicht bis mittelschwer; Major depressive Störung, einzelne Episode: leicht bis mittelschwer; Dysthymische Störung)
- Die Patienten sollten zwischen 18 und 60 Jahre alt sein
Ausschlusskriterien:
- Jede aktuelle Behandlung von Depressionen
- Substanz- oder alkoholbedingte Störung (innerhalb der letzten 12 Monate)
- Panikstörung
- Manische oder hypomanische Störung
- Psychotische Störung * Weigerung, an einer 14-wöchigen psychotherapeutischen Behandlung teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Positive Psychotherapie
Experimentalgruppe (Positive Psychotherapie)
|
Die Positive Psychotherapy Group Treatment wurde von Martin Seligman und Tayyab Rashid (2013) entwickelt und besteht aus 14 wöchentlichen Gruppensitzungen von 2 Stunden. Das streng manualisierte Programm umfasst folgende Komponenten: positive Orientierung und Einführung, Charakterstärken, Signaturstärken, gute vs. schlechte Erinnerungen, Vergebung, Dankbarkeit, Befriedigung vs. Maximierung, sinnvolles Leben, posttraumatisches Wachstum, Hoffnung und Optimismus, positive Kommunikation, Signaturstärken anderer, Auskosten und Langsamkeit, Altruismus u In der letzten Sitzung geht es um die Integration all dieser Komponenten zum „vollen Leben“. |
|
Aktiver Komparator: Kognitive Verhaltenstherapie
Aktive Kontrollgruppe (Kognitive Verhaltenstherapie)
|
Diese etablierte kognitiv-behaviorale Gruppentherapie wurde von Schaub, Roth und Goldmann (2006) entwickelt und besteht aus 12 wöchentlichen Gruppensitzungen von 2 Stunden.
Das strikt manualisierte Programm umfasst folgende Komponenten: Aufklärung, aufbauende Aktivitäten, kognitive Umstrukturierung, Rückfallprävention.
Außerdem wird das Standardprogramm um 2 Sitzungen erweitert: eine Sitzung zum Thema Genießen und eine zum Thema Stressabbau.
Somit besteht das gesamte Programm aus 14 Sitzungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Depressive Symptome (gemessen durch einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung)
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Die depressiven Symptome werden durch einen Selbstberichtsfragebogen erfasst: das Beck-Depressionsinventar II (BDI-II), das aus 21 Items besteht
|
vierzehn wochen
|
|
Depressive Symptome (gemessen durch eine Einschätzung durch andere)
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Die depressiven Symptome werden auch durch eine Bewertung durch andere gemessen: die Montgomery-Asberg-Depressionsskala (MADS), die aus 10 Punkten besteht
|
vierzehn wochen
|
|
Zufriedenheit (gemessen anhand eines Selbstauskunfts-Fragebogens)
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Das Glück wird anhand einer Selbstberichtsskala bewertet: die Flourishing-Scale (FS), die aus 8 Items besteht |
vierzehn wochen
|
|
Glück (gemessen durch einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung)
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Das Glück wird durch einen zusätzlichen Selbstauskunfts-Fragebogen erfasst, der aus 25 Items besteht: dem Positive Psychotherapy Inventory (PPTI)
|
vierzehn wochen
|
|
Lebenszufriedenheit (gemessen durch einen Fragebogen zur Selbsteinschätzung)
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Die Lebenszufriedenheit wird durch einen Selbstauskunfts-Fragebogen gemessen, der aus 5 Items besteht: der Satisfaction with Life Scale (SWLS)
|
vierzehn wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klinische Symptome
Zeitfenster: vierzehn wochen
|
Neben Depressionen werden auch andere klinische Symptome anhand einer Selbsteinschätzungsskala mit 53 Items erfasst: dem Brief Symptom Inventory (BSI)
|
vierzehn wochen
|
|
Lebensereignisse
Zeitfenster: sechs Monate
|
Außerdem werden Lebensereignisse bewertet, die in den letzten 6 Monaten vor Beginn der Behandlung und während der Behandlung aufgetreten sind
|
sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Anton-Rupert Laireiter, Univ.-Prof.Dr., Paris Lodron University of Salzburg
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- USalzburg
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .