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Comparaison de la psychothérapie positive et de la psychothérapie cognitivo-comportementale pour la dépression

8 octobre 2015 mis à jour par: Mag. Linda Maria Furchtlehner, University of Salzburg

Évaluation de la psychothérapie positive pour réduire les symptômes et favoriser le bonheur chez les patients dépressifs par rapport à la psychothérapie cognitivo-comportementale

Cette étude évalue les effets de la psychothérapie positive sur les symptômes dépressifs et sur le bonheur par rapport à une thérapie cognitivo-comportementale régulière.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La psychothérapie positive (PPT) se concentre sur l'augmentation du bien-être et des émotions positives plutôt que sur l'amélioration des déficits contrairement à la psychothérapie standard.

Un manque d'émotions positives, d'engagement et de sens ressenti sont généralement considérés comme des conséquences ou de simples corrélats de la dépression, tandis que le PPT suggère que ceux-ci peuvent être la cause de la dépression. Par conséquent, la construction d'émotions positives, d'engagement et de sens atténuera la dépression.

Ainsi, le PPT peut offrir une nouvelle façon de traiter et de prévenir la dépression.

Le but de cette étude est de comparer les effets de la psychothérapie positive sur les symptômes dépressifs, la satisfaction de la vie et le bonheur par rapport à la psychothérapie cognitivo-comportementale standard (thérapie cognitivo-comportementale régulière).

60 patients légèrement à modérément déprimés sont assignés au hasard au groupe de psychothérapie positive ou au groupe de thérapie cognitivo-comportementale régulière.

Les deux traitements (groupe d'intervention primaire et groupe témoin) sont menés dans un cadre de thérapie de groupe ambulatoire avec 14 séances et une durée de 2 heures par semaine en petits groupes de 6 ou 7 patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • L'Autriche
      • Salzburg, L'Autriche, 5020
        • Beratungsstelle für Klinische Psychologie, Psychotherapie und Gesundheitspsychologie
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4020
        • Wagner-Jauregg- Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de dépression (trouble dépressif majeur, récurrent : léger à modéré ; trouble dépressif majeur, épisode unique : léger à modéré ; trouble dysthymique)
  • Les patients doivent avoir entre 18 et 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Tout traitement actuel de la dépression
  • Trouble lié à une substance ou à l'alcool (au cours des 12 derniers mois)
  • Trouble panique
  • Trouble maniaque ou hypomaniaque
  • Trouble psychotique * refus de participer à un traitement de psychothérapie de 14 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Psychothérapie positive
Groupe Expérimental (Psychothérapie Positive)
Comportemental: Psychothérapie positive

Le traitement de groupe de psychothérapie positive a été développé par Martin Seligman et Tayyab Rashid (2013) et consiste en 14 séances de groupe hebdomadaires de 2 heures. Le programme strictement manuel comprend les composants suivants :

orientation positive et introduction, forces de caractère, forces de signature, bons contre mauvais souvenirs, pardon, gratitude, satisfaction contre maximisation, vie pleine de sens, croissance post-traumatique, espoir et optimisme, communication positive, forces de signature des autres, saveur et lenteur, altruisme et la dernière session porte sur l'intégration de toutes ces composantes à la "pleine vie".
Comparateur actif: Thérapie cognitivo-comportementale
Groupe témoin actif (thérapie cognitivo-comportementale)
Comportemental: Thérapie cognitivo-comportementale
Cette thérapie de groupe cognitivo-comportementale bien établie a été développée par Schaub, Roth et Goldmann (2006) et se compose de 12 séances de groupe hebdomadaires de 2 heures. Le programme strictement manuel comprend les composantes suivantes : éducation, renforcement des activités, restructuration cognitive, prévention des rechutes. De plus, 2 séances s'ajoutent au programme standard : une séance sur la dégustation et l'autre sur la réduction du stress. Ainsi, l'ensemble du programme se compose de 14 séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes dépressifs (mesurés par un questionnaire d'auto-évaluation)
Délai: quatorze semaines
Les symptômes dépressifs seront évalués par un questionnaire d'auto-évaluation : le Beck Depression Inventory II (BDI-II) qui se compose de 21 items
quatorze semaines
Symptômes dépressifs (mesurés par une évaluation par d'autres)
Délai: quatorze semaines
Les symptômes dépressifs seront également mesurés par une évaluation par d'autres : l'échelle de dépression de Montgomery Asberg (MADS) qui se compose de 10 items
quatorze semaines
Bonheur (mesuré par un questionnaire d'auto-évaluation)
Délai: quatorze semaines

Le bonheur sera évalué par une échelle d'auto-évaluation :

la Flourishing-Scale (FS) qui se compose de 8 items
quatorze semaines
Bonheur (mesuré par un questionnaire d'auto-évaluation)
Délai: quatorze semaines
Le bonheur sera évalué par un questionnaire d'auto-évaluation supplémentaire composé de 25 éléments : l'inventaire de psychothérapie positive (PPTI)
quatorze semaines
Satisfaction à l'égard de la vie (mesurée par un questionnaire d'auto-évaluation)
Délai: quatorze semaines
La satisfaction à l'égard de la vie sera mesurée par un questionnaire d'auto-évaluation composé de 5 items : l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS)
quatorze semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes cliniques
Délai: quatorze semaines
Outre la dépression, d'autres symptômes cliniques seront également évalués par une échelle d'auto-évaluation de 53 éléments : le Brief Symptom Inventory (BSI)
quatorze semaines
Événements de la vie
Délai: six mois
Seront également évalués les événements de la vie qui se sont produits au cours des 6 derniers mois avant le début du traitement et pendant le traitement
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Salzburg

Collaborateurs

The Wagner-Jauregg Provincial Neuropsychiatric Clinic

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Anton-Rupert Laireiter, Univ.-Prof.Dr., Paris Lodron University of Salzburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2015

Première publication (Estimation)

9 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USalzburg

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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