- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02572921
Confronto tra psicoterapia positiva e psicoterapia cognitivo-comportamentale per la depressione
Valutazione della psicoterapia positiva per ridurre i sintomi e promuovere la felicità con i pazienti depressi rispetto alla psicoterapia cognitivo-comportamentale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La psicoterapia positiva (PPT) si concentra sull'aumento del benessere e delle emozioni positive piuttosto che sul miglioramento dei deficit rispetto alla psicoterapia standard.
La mancanza di emozioni positive, impegno e significato sentito sono tipicamente viste come conseguenze o semplici correlati della depressione, mentre il PPT suggerisce che questi possono essere causali della depressione. Pertanto costruire emozioni positive, impegno e significato allevierà la depressione.
Così PPT può offrire un nuovo modo di curare e prevenire la depressione.
Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti della psicoterapia positiva sui sintomi depressivi, sulla soddisfazione di vita e sulla felicità rispetto alla psicoterapia cognitivo comportamentale standard (terapia cognitivo comportamentale regolare).
60 pazienti da lieve a moderatamente depressi vengono assegnati in modo casuale al gruppo di psicoterapia positiva o al gruppo di terapia cognitivo comportamentale regolare.
Entrambi i trattamenti (gruppo di intervento primario e gruppo di controllo) sono condotti in un ambiente di terapia di gruppo ambulatoriale con 14 sessioni e una durata di 2 ore settimanali in piccoli gruppi di 6 o 7 pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Salzburg, Austria, 5020
- Beratungsstelle für Klinische Psychologie, Psychotherapie und Gesundheitspsychologie
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4020
- Wagner-Jauregg- Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di depressione (disturbo depressivo maggiore, ricorrente: da lieve a moderato; disturbo depressivo maggiore, singolo episodio: da lieve a moderato; disturbo distimico)
- I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e 60 anni
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi trattamento attuale per la depressione
- Disturbo correlato a sostanze o alcol (negli ultimi 12 mesi)
- Attacchi di panico
- Disturbo maniacale o ipomaniacale
- Disturbo psicotico * rifiuto di partecipare a un trattamento di psicoterapia di 14 settimane
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Psicoterapia positiva
Gruppo Sperimentale (Psicoterapia Positiva)
|
Il trattamento di gruppo di psicoterapia positiva è stato sviluppato da Martin Seligman e Tayyab Rashid (2013) e consiste in 14 sessioni di gruppo settimanali di 2 ore. Il programma rigorosamente manualizzato include i seguenti componenti: orientamento positivo e introduzione, punti di forza del carattere, punti di forza distintivi, ricordi belli e brutti, perdono, gratitudine, soddisfazione vs massimizzazione, vita significativa, crescita post-traumatica, speranza e ottimismo, comunicazione positiva, punti di forza distintivi degli altri, gusto e lentezza, altruismo e l'ultima sessione riguarda l'integrazione di tutte queste componenti alla "vita piena". |
Comparatore attivo: Terapia comportamentale cognitiva
Gruppo di controllo attivo (terapia cognitivo comportamentale)
|
Questa consolidata terapia di gruppo cognitivo-comportamentale è stata sviluppata da Schaub, Roth e Goldmann (2006) e consiste in 12 sessioni di gruppo settimanali di 2 ore.
Il programma rigorosamente manualizzato comprende le seguenti componenti: educazione, attività di costruzione, ristrutturazione cognitiva, prevenzione delle ricadute.
Inoltre, ci sono 2 sessioni aggiunte al programma standard: una sessione riguardante il gusto e l'altra riguardante la riduzione dello stress.
Quindi l'intero programma è composto da 14 sessioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sintomi depressivi (misurati da un questionario self-report)
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
I sintomi depressivi saranno valutati da un questionario di autovalutazione: il Beck Depression Inventory II (BDI-II) che consiste di 21 item
|
quattordici settimane
|
Sintomi depressivi (misurati da una valutazione da parte di altri)
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
I sintomi depressivi saranno misurati anche da una valutazione di altri: la Montgomery Asberg Depression Scale (MADS) che consiste in 10 item
|
quattordici settimane
|
Felicità (misurata da un questionario self-report)
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
La felicità sarà valutata da una scala di autovalutazione: la scala fiorente (FS) che consiste di 8 elementi |
quattordici settimane
|
Felicità (misurata da un questionario self-report)
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
La felicità sarà valutata da un ulteriore questionario self-report composto da 25 elementi: il Positive Psychotherapy Inventory (PPTI)
|
quattordici settimane
|
Soddisfazione della vita (misurata da un questionario self-report)
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
La soddisfazione della vita sarà misurata da un questionario self-report composto da 5 elementi: la scala della soddisfazione con la vita (SWLS)
|
quattordici settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sintomi clinici
Lasso di tempo: quattordici settimane
|
Oltre alla depressione anche altri sintomi clinici saranno valutati da una scala self-report con 53 item: il Brief Symptom Inventory (BSI)
|
quattordici settimane
|
Eventi della vita
Lasso di tempo: sei mesi
|
Saranno valutati anche gli eventi della vita che si sono verificati negli ultimi 6 mesi prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento
|
sei mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Anton-Rupert Laireiter, Univ.-Prof.Dr., Paris Lodron University of Salzburg
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- USalzburg
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Psicoterapia positiva
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)CompletatoStress da minoranze sessualiStati Uniti