Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Evaluation of Gastroesophageal Varices by Transnasal Endoscopy.

19. Februar 2017 aktualisiert von: Anderson Antônio de Faria, Federal University of Minas Gerais

Evaluation of Gastroesophageal Varices in Cirrhotic and Non-cirrhotic Patients With Portal Hypertension by Transnasal Endoscopy.

The study aims to evaluate the feasibility of transnasal endoscopy in patients with portal hypertension, cirrhotic and non-cirrhotic. The incidence of the procedure's adverse effects, the patient's tolerance and his/her opinion about the exam are analyzed. In addition, the interobserver matched for the discoveries found in the study is carried out.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

It is a descriptive study that proposes to evaluate the feasibility of the transnasal endoscopy to screen for gastroesophageal varices in patients with portal hypertension, cirrhotic and non-cirrhotic. The rupture of gastroesophageal varices is the principal cause of death among cirrhotics, responsible for high rates of morbidity and mortality. Current medical literature recommends that the cirrhotic and the carriers of non-cirrhotic portal hypertension screen for gastric-esophageal varices in order to establish prophylactic and therapeutic measures, when recommended. Usually, the conventional peroral esophagogastroduodenoscopy is used for such purpose but the need for sedation reduces productivity, increases costs and introduces a small but not insignificant risk concerning complications, especially in decompensated cirrhotic. For this reason, a transnasal endoscopy would be an interesting option for these patients because it does not require sedation.

The patients will be referred to endoscopy unit from general hepatology and viral hepatitis ambulatory settings. All of those who were asked to undergo esophagogastroduodenoscopy to screen for gastroesophageal varices will be invited to participate in the study, as long as they fulfill the inclusion criteria and agree to participate and sign Consent Form.

After the endoscopy, a questionnaire will be filled out with information about the exam, tolerance, incidence of adverse effects and alterations that were found. This questionnaire will have information about the liver disease cause, the cirrhosis staging to evaluate the patient's disease gravity and the patient's perception of the exam. The endoscopy will register the alterations that were found and the data about the patient's monitoring. Besides, the alterations related to the portal hypertension and afterwards the images analyzed by another endoscopist will be photographed for the matched calculation.

The results will be submitted to analysis. Statistical differences will be calculated using test "t" of student or Chi-square and significant values (p) under 0.05 considered.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Endoscopies were performed in patients between 18 and 70 years with clinical, laboratory or histologic cirrhosis. They included patients of both genders who had indicated to perform transnasal endoscopy for screening of gastroesophageal varices.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria were age (older than 18), clinical, laboratory or histologic diagnosis of hepatic cirrhosis or portal hypertension, and agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to submit to the procedure; refusal or inability to sign the term of consent; previous nasal surgery; coagulation disturbances considered as international normalized ratio more than 2, platelets below 40,000; current use of coumarins and heparin; history of repetition epistaxis; allergic rhinitis; nasal anatomic abnormality or known oropharynx; and infection of superior aerial ducts at the moment of the exam.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
portal hypertension
Patients with cirrhosis or non-cirrhotic portal hypertension.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient satisfaction through the visual analogue scale
Zeitfenster: immediate
Patients will be interrogated about their perception related to transnasal EGD
immediate
Adverse events
Zeitfenster: immediate
Patients will be monitored about adverse events related to the procedure
immediate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
interobserver agreement
Zeitfenster: 24 weeks
endoscopic images will be assessed by different endoscopists to check for interobserver agreement
24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren