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Evaluation of Gastroesophageal Varices by Transnasal Endoscopy.

19 de febrero de 2017 actualizado por: Anderson Antônio de Faria, Federal University of Minas Gerais

Evaluation of Gastroesophageal Varices in Cirrhotic and Non-cirrhotic Patients With Portal Hypertension by Transnasal Endoscopy.

The study aims to evaluate the feasibility of transnasal endoscopy in patients with portal hypertension, cirrhotic and non-cirrhotic. The incidence of the procedure's adverse effects, the patient's tolerance and his/her opinion about the exam are analyzed. In addition, the interobserver matched for the discoveries found in the study is carried out.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

It is a descriptive study that proposes to evaluate the feasibility of the transnasal endoscopy to screen for gastroesophageal varices in patients with portal hypertension, cirrhotic and non-cirrhotic. The rupture of gastroesophageal varices is the principal cause of death among cirrhotics, responsible for high rates of morbidity and mortality. Current medical literature recommends that the cirrhotic and the carriers of non-cirrhotic portal hypertension screen for gastric-esophageal varices in order to establish prophylactic and therapeutic measures, when recommended. Usually, the conventional peroral esophagogastroduodenoscopy is used for such purpose but the need for sedation reduces productivity, increases costs and introduces a small but not insignificant risk concerning complications, especially in decompensated cirrhotic. For this reason, a transnasal endoscopy would be an interesting option for these patients because it does not require sedation.

The patients will be referred to endoscopy unit from general hepatology and viral hepatitis ambulatory settings. All of those who were asked to undergo esophagogastroduodenoscopy to screen for gastroesophageal varices will be invited to participate in the study, as long as they fulfill the inclusion criteria and agree to participate and sign Consent Form.

After the endoscopy, a questionnaire will be filled out with information about the exam, tolerance, incidence of adverse effects and alterations that were found. This questionnaire will have information about the liver disease cause, the cirrhosis staging to evaluate the patient's disease gravity and the patient's perception of the exam. The endoscopy will register the alterations that were found and the data about the patient's monitoring. Besides, the alterations related to the portal hypertension and afterwards the images analyzed by another endoscopist will be photographed for the matched calculation.

The results will be submitted to analysis. Statistical differences will be calculated using test "t" of student or Chi-square and significant values (p) under 0.05 considered.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Endoscopies were performed in patients between 18 and 70 years with clinical, laboratory or histologic cirrhosis. They included patients of both genders who had indicated to perform transnasal endoscopy for screening of gastroesophageal varices.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria were age (older than 18), clinical, laboratory or histologic diagnosis of hepatic cirrhosis or portal hypertension, and agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to submit to the procedure; refusal or inability to sign the term of consent; previous nasal surgery; coagulation disturbances considered as international normalized ratio more than 2, platelets below 40,000; current use of coumarins and heparin; history of repetition epistaxis; allergic rhinitis; nasal anatomic abnormality or known oropharynx; and infection of superior aerial ducts at the moment of the exam.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
portal hypertension
Patients with cirrhosis or non-cirrhotic portal hypertension.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patient satisfaction through the visual analogue scale
Periodo de tiempo: immediate
Patients will be interrogated about their perception related to transnasal EGD
immediate
Adverse events
Periodo de tiempo: immediate
Patients will be monitored about adverse events related to the procedure
immediate

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
interobserver agreement
Periodo de tiempo: 24 weeks
endoscopic images will be assessed by different endoscopists to check for interobserver agreement
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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