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Child's Adipose Cells: Capacity of Tissue Regeneration (cicASChild)

10. Mai 2017 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Evaluation of Tissue Regeneration Potential (in the Skin) of Child's Adipose Cells During the Development.

The beneficial effect related to the administration of adipose tissue-derived stromal cells (ADSC) is demonstrated in various situations of physiological and pathological wound healing, thus opening a new field for cell therapy. Despite the use of new technologies, management of burns in children as well as congenital malformation such as hypospadias and cleft lip and/ or cleft palate can lead to aesthetic and functional sequelae requiring multiple surgical procedures. Cell therapy based on the administration of the ADSC seems a promising issue in such indications, however, to date no study has been conducted with ADSC from a pediatric population. An initial study (Protocol 0808203) allowed investigors to obtain the first samples of adipose tissue from children and to conduct an in vitro comparative study on the characterization and properties of the ADSC from children compared to adults. In the continuity, this second study aims to complete knowledge on the efficacy and safety of children ADSC cell therapy assessed in an animal model of skin wound healing developed in the lab.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Through this study, the medium term objective is to approach a clinical protocol for treatment of pathological scars in developing an appropriate way to deliver ADSC for a future clinical application, while ensuring the safety of such procedure.

The primary goal of this work is to determine whether ADSC from children prepared according to Good Manufacturing Practice (GMP), is associated with an improvement of wound healing in vivo as demonstrated with adult ADSC. To answer this question, 40 samples of adipose tissue of children obtained from settled surgery (inguinal hernia and vesico-ureteral reflux by suprapubic way) will be performed within the 2 groups of children; 0 to 1 year and 2 to 13 years, defined from data acquired in the previous protocol. Wound healing will be evaluated in a nude mouse model of skin burn. A macroscopic analysis will be carried out with two indexes described in the literature (re-epithelialization and scar contraction) and expressed as a percentage of the initial lesion at different times (3 days, 7 days, 10 days, 14 days, 21 days, 30 days). A microscopic analysis will be conducted to determine the rate of re-epithelialization (day 7) and the evolution of the skin structural parameters (dermal and epidermal thickness, density of collagen, inflammatory infiltration). These indexes will be defined in the treated group (burned mice and injected with pediatric ADSC) from control mice (burned but not injected with cells). A comparative analysis between the two groups of age will be conducted that will be also compared to data collected with adult ADSC.

To answer to the second part of this primary goal regarding to safety, the study will perform a long-term follow-up (1 yr) of burned mice injected with of ADSC, to obtain data in the animal after transplantation of cells and for further clinical study.

Complementary in vitro investigations still seems necessary to better understand the specificities of ADSC from pediatric origin and particularly to perform transcriptomic and epigenetic studies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • CHU de Toulouse-Purpan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Monate bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

INCLUSION CRITERIA:

  • absence of tumor pathology, known systemic or chronic viral
  • absence of long-term treatment

  • signing informed consent form of persons exercising parental authority

    1st group (20 children):

  • Between 0 and less than or equal to 1 year
  • Weighing at least 1500 g at birth

  • Age ≥ 37 weeks of amenorrhea

    2nd group (20 children)

  • Older than 1 year to 10 years

EXCLUSION CRITERIA:

  • Children whose age is above 10 years
  • premature babies with birth weight under 1500 grams
  • Any child with a tumor pathology, a systemic disease, or whose serology (viral) would be known as positive (HIV 1 and 2, hepatitis B, C, ...).
  • Any child following a long term treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 0-1 year old child
Adipose tissue sample in 0-1 year old child with an act of surgery settled by cure of inguinal hernia, or by vesico-ureteral ebb by abdominal way
Verfahren: adipose tissue sample
adipose tissue sample
Sonstiges: >1-10 year old child
Adipose tissue sample in >1-10 year old child with an act of surgery settled by cure of inguinal hernia, or by vesico-ureteral ebb by abdominal way
Verfahren: adipose tissue sample
adipose tissue sample

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efficacity of treatment as assessed by surface healed skin (cm2) in animal model
Zeitfenster: 1 month after injection
Efficacy of ADSC in animal model healing
1 month after injection
Efficacity of treatment as assessed by surface healed skin (cm2) in animal model
Zeitfenster: 1 year after injection
Efficacy of ADSC in animal model healing
1 year after injection
Security as assessed by absence of tumorigenicity at injection site in animal model
Zeitfenster: 1 month after injection
Clinical security of treatment
1 month after injection
Security as assessed by absence of tumorigenicity at injection site in animal model
Zeitfenster: 1 year after injection
Clinical security of treatment
1 year after injection

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe GALINIER, MD, PhD, Chirurgie pédiatrique - Hôpital des enfants

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11 228 02
  • 2011-A01469-32 (Registrierungskennung: Agence National du Médicament et des Produits de santé)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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