Bewertung der prädiktiven visuellen Analogskala (VAS) zur Bestimmung der Einnahme von Patienten mit Verdauungskrebs
23. Mai 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Das Hauptziel unserer Studie besteht darin, festzustellen, ob die Bewertung der Nahrungsaufnahme von Krebspatienten durch VAS (am Tag des Krankenhausaufenthalts) in der Lage ist, die tatsächliche Nahrungsaufnahme von Patienten während des Krankenhausaufenthalts vorherzusagen (für Patienten, die unterernährt sind, bei denen das Risiko einer Unterernährung besteht oder die risikofrei sind). .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
France, Frankreich, 06000
- CHU de Nice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie wurde allen Patienten mit Magen-Darm-Krebs vorgeschlagen, die in unserem Dienst stationär behandelt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahre
- Zur systemischen Therapie von Magen-Darm-Krebs ins Krankenhaus eingeliefert
- Unterschrift des Nicht-Oppositionsteilnehmers.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die aufgrund ihrer Erkrankung in den drei Tagen vor dem Krankenhausaufenthalt mehr als 12:00 Uhr gefastet haben.
- Patienten mit künstlicher Ernährung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung der Einnahme
Zeitfenster: 3 Tage
|
Die Bewertung der Einnahme erfolgt anhand der SAV-Skala.
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14-PP-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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