- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02900859
Infraorbitalnervenbeteiligung in der Magnetresonanztomographie bei europäischen Patienten mit IgG4-assoziierter Augenkrankheit (RetroG4)
9. September 2016 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Systematische Überprüfung der medizinischen Krankenakte und der Bildgebungsdateien von Patienten, die sich mit einem Nicht-Lymphom, einer nicht mit der Schilddrüse in Verbindung stehenden Augenhöhlenentzündung vorstellen.
Der Review zielt darauf ab, die Häufigkeit der MRT-Vergrößerung des infraorbitalen Nervs zwischen Patienten, bei denen eine IgG4-assoziierte Augenkrankheit (IgG4-ROD) diagnostiziert wurde, und anderen Patienten zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
132
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die an einem Nicht-Lymphom leiden, einer Augenhöhlenentzündung, die nicht mit der Schilddrüse in Zusammenhang steht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit akuter orbitaler Entzündung
Ausschlusskriterien:
- Schilddrüsenerkrankung
- Lymphom
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Infraorbitale Nervenvergrößerung im Orbital-MRT
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Woche nach der Diagnose
|
Innerhalb von 1 Woche nach der Diagnose
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NI_ALR_2015_2
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