- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02900859
Compromiso del nervio infraorbitario en imágenes de resonancia magnética en pacientes europeos con enfermedad oftálmica relacionada con IgG4 (RetroG4)
9 de septiembre de 2016 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Revisión sistemática de expedientes médicos y archivos de imágenes de pacientes que presentan inflamación orbitaria no relacionada con el linfoma ni con la tiroides.
La revisión tiene como objetivo comparar la frecuencia del agrandamiento del nervio infraorbitario en la RM entre pacientes diagnosticados con una enfermedad oftálmica relacionada con IgG4 (IgG4-ROD) y otros pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
132
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que sufren de inflamación orbitaria no relacionada con el linfoma y la tiroides
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que sufre de inflamación orbitaria aguda
Criterio de exclusión:
- Enfermedad de tiroides
- linfoma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Agrandamiento del nervio infraorbitario en la resonancia magnética orbitaria
Periodo de tiempo: Dentro de 1 semana después del diagnóstico
|
Dentro de 1 semana después del diagnóstico
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NI_ALR_2015_2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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