- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02921412
Leistung von Fanfilcon A Toric-Linsen nach mindestens einem Monat Tragen von Enfilcon A Toric-Linsen
13. März 2018 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Dies ist eine prospektive, multizentrische, probandenmaskierte, bilaterale, täglich getragene, zweimonatige Abgabestudie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob angepasste Kontaktlinsenträger von enfilcon A toric Linsen sicher in fanfilcon A toric Linsen angepasst werden können und nach einem Monat des täglichen Tragens erfolgreich sind.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- Hospital Contact Lens Service
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New Jersey
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Closter, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07624
- Debbie Kim
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10014
- West Village Eyecare
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Washington
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Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
- Spokane Eye Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Eine Person kann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie:
- zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
- Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete Augenuntersuchung
- Ist ein gewohnheitsmäßiger Träger weicher torischer Linsen
- Kann mit Studienlinsen erfolgreich angepasst werden (≥ Grad 2 Passformakzeptanz)
- Hat eine sphärische Kontaktlinsenstärke zwischen -1,00 und -6,00 dpt mit einem Zylinder zwischen -0,75 und -1,75 dpt (Dioptrien) (einschließlich)
- Hat einen Brillenzylinder von mindestens 0,75D in jedem Auge.
- Kann eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser für jedes Auge mit der besten korrigierten Brillenrefraktion erreichen.
- Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
- Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
- Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben
- Hat eine Kontaktlinsenrefraktion, die in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passt
- Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen)
- Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:
- Hat in der Vergangenheit kein angenehmes Tragen von CL (Kontaktlinsen) erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
- Präsentiert sich mit klinisch signifikanten Anomalien des vorderen Segments
- Präsentiert mit Augen- oder systemischen Erkrankungen oder Bedarf an Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten
Präsentiert mit Spaltlampenbefunden, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie z.
- Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
- Signifikante Pterygium-, Pinguecula- oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
- Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
- Vordere Uveitis oder Iritis (oder Vorgeschichte im letzten Jahr)
- Seborrhoisches Ekzem der Augenlidregion, seborrhoische Konjunktivitis
- Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
- Schlechte persönliche Hygiene
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
- Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
- Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für Naharbeit über den Kontaktlinsen.
- Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
- an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.
- Verwendet häufig benetzende/befeuchtende Augentropfen (mehr als einmal täglich)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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KEIN_EINGRIFF: enfilcon A (gewohnheitsmäßig)
Alle Teilnehmer tragen enfilcon A torische Linsen (gewohnheitsmäßig) und werden dann mit fanfilcon A torischen Linsen neu angepasst.
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ACTIVE_COMPARATOR: Fanfilcon A
Alle Teilnehmer tragen enfilcon A torische Linsen (gewohnheitsmäßig) und werden dann mit fanfilcon A torischen Linsen neu angepasst.
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Kontaktlinse
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sehschärfe
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Die Fernsehschärfe bei hohem Kontrast wird mit LogMAR gemessen.
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Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Zentrierung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Die Linsenzentrierung wird bewertet (optimal, Dezentrierung akzeptabel, Dezentrierung nicht akzeptabel).
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Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Hornhautabdeckung wird beurteilt (ja/nein)
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Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Die Linsenbewegung nach dem Lidschlag wurde anhand der folgenden Bewertungen bewertet (0-4): 0 = unzureichend, inakzeptabel, 1 = minimal, akzeptabel, 2 = optimal, 3 = mäßig, akzeptabel, 4 = übermäßig, inakzeptabel)
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Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Passformakzeptanz
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Akzeptabilität des Prüfarztes für jedes Linsenpaar.
Skala 0-4: (0=sollte nicht getragen werden, 1=grenzwertig aber nicht akzeptabel, 2=minimal akzeptabel, frühe Überprüfung, 3=nicht perfekt, aber verabreichbar, 4=perfekt)
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Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
21. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EX-MKTG-67
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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