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Leistung von Fanfilcon A Toric-Linsen nach mindestens einem Monat Tragen von Enfilcon A Toric-Linsen

13. März 2018 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Dies ist eine prospektive, multizentrische, probandenmaskierte, bilaterale, täglich getragene, zweimonatige Abgabestudie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob angepasste Kontaktlinsenträger von enfilcon A toric Linsen sicher in fanfilcon A toric Linsen angepasst werden können und nach einem Monat des täglichen Tragens erfolgreich sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Hospital Contact Lens Service
    • New Jersey
      • Closter, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07624
        • Debbie Kim
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10014
        • West Village Eyecare
    • Washington
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
        • Spokane Eye Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eine Person kann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie:

  • zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
  • Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete Augenuntersuchung
  • Ist ein gewohnheitsmäßiger Träger weicher torischer Linsen
  • Kann mit Studienlinsen erfolgreich angepasst werden (≥ Grad 2 Passformakzeptanz)
  • Hat eine sphärische Kontaktlinsenstärke zwischen -1,00 und -6,00 dpt mit einem Zylinder zwischen -0,75 und -1,75 dpt (Dioptrien) (einschließlich)
  • Hat einen Brillenzylinder von mindestens 0,75D in jedem Auge.
  • Kann eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser für jedes Auge mit der besten korrigierten Brillenrefraktion erreichen.
  • Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
  • Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
  • Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben
  • Hat eine Kontaktlinsenrefraktion, die in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passt
  • Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen)
  • Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  • Hat in der Vergangenheit kein angenehmes Tragen von CL (Kontaktlinsen) erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
  • Präsentiert sich mit klinisch signifikanten Anomalien des vorderen Segments
  • Präsentiert mit Augen- oder systemischen Erkrankungen oder Bedarf an Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten
  • Präsentiert mit Spaltlampenbefunden, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie z.

    • Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
    • Signifikante Pterygium-, Pinguecula- oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
    • Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
    • Vordere Uveitis oder Iritis (oder Vorgeschichte im letzten Jahr)
    • Seborrhoisches Ekzem der Augenlidregion, seborrhoische Konjunktivitis
    • Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
    • Schlechte persönliche Hygiene
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
  • Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
  • Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für Naharbeit über den Kontaktlinsen.
  • Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
  • an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.
  • Verwendet häufig benetzende/befeuchtende Augentropfen (mehr als einmal täglich)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: enfilcon A (gewohnheitsmäßig)
Alle Teilnehmer tragen enfilcon A torische Linsen (gewohnheitsmäßig) und werden dann mit fanfilcon A torischen Linsen neu angepasst.
ACTIVE_COMPARATOR: Fanfilcon A
Alle Teilnehmer tragen enfilcon A torische Linsen (gewohnheitsmäßig) und werden dann mit fanfilcon A torischen Linsen neu angepasst.
Kontaktlinse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehschärfe
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Die Fernsehschärfe bei hohem Kontrast wird mit LogMAR gemessen.
Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Zentrierung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Die Linsenzentrierung wird bewertet (optimal, Dezentrierung akzeptabel, Dezentrierung nicht akzeptabel).
Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Hornhautabdeckung wird beurteilt (ja/nein)
Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Die Linsenbewegung nach dem Lidschlag wurde anhand der folgenden Bewertungen bewertet (0-4): 0 = unzureichend, inakzeptabel, 1 = minimal, akzeptabel, 2 = optimal, 3 = mäßig, akzeptabel, 4 = übermäßig, inakzeptabel)
Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Passformakzeptanz
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat
Akzeptabilität des Prüfarztes für jedes Linsenpaar. Skala 0-4: (0=sollte nicht getragen werden, 1=grenzwertig aber nicht akzeptabel, 2=minimal akzeptabel, frühe Überprüfung, 3=nicht perfekt, aber verabreichbar, 4=perfekt)
Grundlinie, 2 Wochen, 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

21. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX-MKTG-67

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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