- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02942862
Bewertung neuer histoprognostischer Kriterien in einer retrospektiven Studie zu Darmkrebserkrankungen, die am Universitätsklinikum Amiens durchgeführt wurde
21. Oktober 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Darmkrebs ist eine sehr häufige Krebsart.
Prognose und adjuvante Behandlung hängen vom pathologischen Ergebnis ab.
Histoprognostische neue Faktoren wurden kürzlich von mehreren Autoren veröffentlicht, ihre Gültigkeit ist jedoch noch umstritten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
231
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amiens, Frankreich, 80054
- CHU Amiens
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten wurden zwischen 2004 und 2009 am Universitätsklinikum Amiens wegen eines Adenokarzinoms des Dickdarms operiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten wurden zwischen 2004 und 2009 am Universitätsklinikum Amiens wegen eines Adenokarzinoms des Dickdarms operiert
Ausschlusskriterien:
- Nicht operierte Patienten
- Patienten, die vor 2004 oder nach 2009 operiert wurden
- Patienten wurden in einem anderen Zentrum operiert
- Die anderen histologischen Typen
- Umgebung von Tumoren, die durch Kontiguität in den Dickdarm eindringen
- Kolische Metastasierung
- Patienten, deren Blöcke oder Klingen nicht in den Archiven gefunden wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Denis CHATELAIN, MD, PhD, CHU Amiens
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2014_843_0021
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