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Format der Patientenaufklärung für verschiedene soziodemografische Gruppen

25. Februar 2022 aktualisiert von: University of Leicester

Der Einfluss soziodemografischer Merkmale auf das bevorzugte Format der Patientenaufklärung bei Personen mit Typ-2-Diabetes mellitus oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen: eine Fragebogenstudie

Fragebogenstudie zur Untersuchung der Auswirkung individueller Merkmale wie Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Bildungsniveau und sozioökonomischer Status auf das bevorzugte Format der Patientenaufklärung für Patienten mit Diabetes und/oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein anonymer Fragebogen wird verwendet, um grundlegende demografische Daten für Patienten mit den gewünschten Erkrankungen zu sammeln, zusätzlich zu Informationen über ihre Präferenzen für das Format, in dem sie Informationen zur Patientenaufklärung erhalten. Diese Daten werden statistisch analysiert, um die primären und sekundären Ergebnisse der Studie zu berücksichtigen:

  1. Untersuchung der Auswirkung individueller Merkmale wie Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Bildungsniveau und sozioökonomischer Status auf das bevorzugte Format der Patientenaufklärung.
  2. Ermittlung der Gründe für die Präferenz der Patientenaufklärung und ob diese mit soziodemografischen Faktoren zusammenhängen.
  3. Es sollte die Verteilung soziodemografischer Faktoren bei Teilnehmern beurteilt werden, die Online-Bildung bevorzugen, um festzustellen, ob die Präferenz für Online-Bildung mit bestimmten soziodemografischen Faktoren zusammenhängt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder Patient ab 18 Jahren, bei dem eine Herz-Kreislauf-Erkrankung (definiert als Herzerkrankung, periphere Gefäßerkrankung oder Schlaganfall) oder Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde und der den Fragebogen noch nicht ausgefüllt hat und in der Lage und bereit ist, den Fragebogen auszufüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren.
  • Bei Ihnen wurde eine Herz-Kreislauf-Erkrankung (definiert als Herzerkrankung, periphere Gefäßerkrankung oder Schlaganfall) oder Typ-2-Diabetes diagnostiziert
  • Hat den Fragebogen noch nicht ausgefüllt
  • Kann und willens, den Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer kann oder will den Fragebogen nicht ausfüllen
  • Unter 18 Jahren
  • Es wurde keine der interessierenden Erkrankungen diagnostiziert
  • Der Teilnehmer hat den Fragebogen bereits ausgefüllt
  • Es ist nicht möglich, schriftlich (unterstützt oder auf andere Weise) auf Englisch zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Alle Patienten mit Typ-2-Diabetes und/oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die den Fragebogen ausfüllen
Anonymer Fragebogen, der grundlegende soziodemografische Daten über den Teilnehmer und Informationen zu seinen Präferenzen für die Art der Übermittlung von Informationen zur Patientenaufklärung sammelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkung soziodemografischer Merkmale
Zeitfenster: 9 Monate
Untersuchung der Auswirkung individueller Merkmale wie Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Bildungsniveau und sozioökonomischer Status auf das bevorzugte Format der Patientenaufklärung.
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gründe für Präferenzen
Zeitfenster: 9 Monate
Ermittlung der Gründe für die Präferenz der Patientenaufklärung und ob diese mit soziodemografischen Faktoren zusammenhängen.
9 Monate
Bevorzugt online
Zeitfenster: 9 Monate
Es sollte die Verteilung soziodemografischer Faktoren bei Teilnehmern beurteilt werden, die Online-Bildung bevorzugen, um festzustellen, ob die Präferenz für Online-Bildung mit bestimmten soziodemografischen Faktoren zusammenhängt.
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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