Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dynamik von Muskelmitochondrien bei Typ-2-Diabetes-Übungen (DYNAMMO-T2DEX)

24. April 2025 aktualisiert von: John Kirwan, Pennington Biomedical Research Center

Dynamik der Muskelmitochondrien bei Typ-2-Diabetes

Insulin fördert die Clearance von Zucker aus dem Blut in Skelettmuskel- und Fettzellen zur Nutzung als Energie; Es fördert auch die Speicherung überschüssiger Nährstoffe als Fett. Typ-2-Diabetes tritt auf, wenn die Körperzellen gegen die Wirkung von Insulin resistent werden. Dies führt zu einem hohen Blutzuckerspiegel und trägt zur Fettansammlung in den Muskeln, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und dem Herzen bei. Das Verständnis, wie Insulinresistenz entsteht, wird den Weg für neue Therapien zur Vorbeugung und Behandlung von Typ-2-Diabetes ebnen.

Mitochondrien sind zelluläre Strukturen, die dafür verantwortlich sind, Nährstoffe aus der Nahrung in Energie umzuwandeln, mit der unsere Zellen betrieben werden. Aus diesem Grund werden Mitochondrien als „Kraftwerke der Zelle“ bezeichnet. Mitochondrien sind dynamische Organellen, die sich innerhalb einer Zelle dorthin bewegen können, wo sie benötigt werden, und sich zu großen, fadenförmigen, röhrenförmigen Netzwerken verschmelzen oder sich in kleine kugelförmige Strukturen teilen können. Der Name dieses Prozesses lautet „Mitochondriale Dynamik“ und der Prozess hält die Zellen gesund. Wenn jedoch im Vergleich zur verbrannten Energiemenge mehr Nahrung aufgenommen wird, können die Mitochondrien überlastet und funktionsunfähig werden, was zu einem Austritt teilweise metabolisierter Nährstoffe führt, die die Kommunikationsfähigkeit von Insulin innerhalb der Zelle beeinträchtigen können. Dies könnte für die Zellen eine Möglichkeit sein, die weitere Aufnahme von Nährstoffen zu verhindern, bis der aktuelle Vorrat erschöpft ist. Allerdings kann eine langfristige Überlastung der Mitochondrien zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels führen und zur Entstehung von Typ-2-Diabetes führen.

Diese Studie wird Informationen über den Zusammenhang zwischen mitochondrialer Dynamik, Insulinresistenz und Typ-2-Diabetes liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die traditionelle Sichtweise von Mitochondrien als isolierte, kugelförmige, Energie produzierende Organellen erfährt derzeit einen revolutionären Wandel. Neue Daten zeigen, dass Mitochondrien ein dynamisch vernetztes Retikulum bilden, das durch Spaltungs- und Fusionszyklen reguliert wird. Die Entdeckung einer Reihe von Proteinen, die diese Aktivitäten regulieren, hat zu wichtigen Fortschritten beim Verständnis menschlicher Krankheiten geführt. Daten zeigen, dass die Aktivierung von Dynamin-verwandtem Protein 1 (Drp1), einem Protein, das die Mitochondrienspaltung steuert, nach körperlicher Betätigung bei Prädiabetes verringert ist und dass die Verringerung mit einer erhöhten Insulinsensitivität und Fettoxidation verbunden ist. Die vorgeschlagene Forschung wird die Hypothese testen, dass die mitochondriale Dynamik ein Schlüsselmechanismus der Insulinresistenz bei Typ-2-Diabetes ist. Der experimentelle Ansatz nutzt innovative molekulare und zelluläre Werkzeuge, verknüpft sie mit physiologisch bedeutsamen Studien am Menschen, um aussagekräftige Daten zur Insulinresistenz zu erhalten, und hat das Potenzial, Erkenntnisse zu gewinnen, die zu neuen Diabetestherapien für zukünftige Generationen führen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typ 2 Diabetes
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 25 und 40 kg
  • HbA1C < 8,5 %
  • sesshaft

Ausschlusskriterien:

  • Pharmakotherapie bei Diabetes
  • Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
12-wöchiges Trainingsprogramm, 5 Tage/Woche, 60 Minuten/Tag
Kein Eingriff: Pflegestandard
12-wöchige Standardpflegeempfehlungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Bewegung auf die mitochondriale Dynamik
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Dynamik wird anhand quantitativer Messungen des Dynamin-verwandten Protein-1 bewertet.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen von Bewegung auf die Mitochondrienfunktion
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Funktion wird anhand des Sauerstoffverbrauchs beurteilt.
5 Jahre
Insulinsensitivität
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Insulinsensitivität wird durch eine euglykämische hyperinsulinämische Klemme beurteilt.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John Kirwan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren