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Eine psychologische Intervention zur Stärkung der Widerstandsfähigkeit neuer Einwanderer vom Festland nach Hongkong

16. Juli 2018 aktualisiert von: Nancy Xiaonan Yu, City University of Hong Kong

Hintergrund:

Resilienz ist wichtig für eine erfolgreiche Anpassung. Die Resilienzintervention der Forscher war wirksam bei der Verbesserung der Resilienz, der emotionalen Funktion und der Anpassung bei Einwanderern vom Festland. Im vorliegenden Vorschlag werden die Ermittler mit dem Internationalen Sozialdienst zusammenarbeiten, um die Anwendung dieser Intervention bei Einwanderern auszuweiten und die Schulungsinfrastruktur zu entwickeln, um sicherzustellen, dass die evidenzbasierte Intervention trotz der Fluktuation von Interventionisten aufrechterhalten werden kann.

Ziele:

  1. Wir werden eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Resilienzintervention mit der Resilienz + Informationsintervention (ein zusammengesetztes Modul) bei 200 neuen Einwanderern zu vergleichen.
  2. Durch die Resilienzintervention wird die Resilienz der Teilnehmer nach Abschluss der Intervention um 5 % gestärkt und ihre depressiven Symptome um 20 % und ihre Anpassungsschwierigkeiten um 10 % verringert.
  3. Die Resilienz + Informationsintervention wird im Vergleich zur Resilienzintervention zu einem stärkeren Anstieg der Resilienz und einem stärkeren Rückgang depressiver Symptome und Anpassungsschwierigkeiten führen
  4. Etablierung eines nachhaltigen Mechanismus, der sicherstellt, dass diese beiden Interventionen weiterhin im Routinedienst eingesetzt werden können.

Projekt-Design:

Gut ausgebildete Sozialarbeiter werden die Intervention durchführen. Die Teilnehmer schließen die Programmevaluierung ab. Es werden ein Train-the-Trainer-Workshop und Schulungsmaterialien vorbereitet, um das Wissen an Sozialarbeiter weiterzugeben, die künftige Trainer sein werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Interventionsprogramm wurde in unserer vorherigen Studie entwickelt, manuell angepasst und gründlich getestet (1). Dieses Programm ist größtenteils eine Nachbildung unseres ursprünglichen Programms. Zwei Sozialarbeiter werden die Resilienzintervention durchführen. Einer der beiden Interventionisten, die in unserer empirischen Studie die Intervention durchgeführt haben, ist noch verfügbar. Aus den kürzlich ausgebildeten Interventionisten wird ein weiterer Sozialarbeiter ausgewählt, der diese Intervention durchführt.

Diese Resilienzintervention (siehe Beilage 2) besteht aus 4 Sitzungen, die jeweils 2 Stunden dauern und innerhalb von zwei Wochen abgeschlossen sind. Diese Intervention basiert auf internationalen und lokalen Erkenntnissen über positive Eigenschaften, die eine erfolgreiche Einwanderung fördern, und auf wirksame Strategien, die das psychische Wohlbefinden verbessern.

Wir werden dieses Interventionsprogramm bei neuen Einwanderern fördern und Teilnehmer durch offene Rekrutierung, Kontaktaufnahme mit aktuellen Servicenutzern der Gemeinschaftsagentur, Überweisung und Kaltakquise rekrutieren. Es werden Orientierungsveranstaltungen organisiert, um nach geeigneten Einwanderern zu suchen.

Die Resilienz- und Informationsintervention besteht aus 4 Sitzungen, die jeweils 2,5 Stunden dauern und innerhalb von zwei Wochen abgeschlossen sind. In jeder Sitzung dauert der Resilienzabschnitt 2 Stunden (identisch mit der Resilienzintervention) und die Informationsintervention dauert eine halbe Stunde. Ähnlich wie bei unserer vorherigen Informationsintervention wird dieser Informationsabschnitt Transport, Unterkunft, medizinische Versorgung, Bildung und Beschäftigung abdecken, also wichtige Informationen, die für die Anpassung der Einwanderer hilfreich sind.

Die Teilnehmer erhalten vier Sitzungen, entweder die Resilienzintervention oder die Resilienz + Informationsintervention. Im Gegensatz zu den meisten Programmen, die nicht in der Gemeinschaft entwickelt wurden, haben wir einige Schlüsselstrategien identifiziert, um die Fluktuation während der Intervention zu reduzieren. Vor jeder Sitzung rufen Sozialarbeiter die Teilnehmer an, um sie an die bevorstehende Sitzung zu erinnern. Während der Intervention bieten wir auf Wunsch der Teilnehmer eine Kinderbetreuung an. Für diejenigen, die nicht in der Lage sind, an einer bestimmten Sitzung teilzunehmen, werden Sozialarbeiter eine Nachbereitung des Inhalts durchführen und allgemein darauf hinweisen, dass die Teilnahme an weiteren Sitzungen wichtige Vorteile bringen wird. Während der Nachbeobachtungszeit verschicken Sozialarbeiter Erinnerungspostkarten an die Teilnehmer. Am Ende der Intervention erhalten die Teilnehmer ein Zertifikat als Anerkennung für ihre Teilnahme an diesem Programm. Die Evaluierung erfolgt vor der ersten Sitzung (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention (nach der Intervention).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

241

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • City University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwanderer, die vor weniger als drei Jahren vom chinesischen Festland nach Hongkong gekommen sind
  • mindestens über einen Grundschulabschluss verfügen

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Widerstandsfähigkeit
Die Teilnehmer erhalten vier Sitzungen zu Inhalten der Resilienzintervention
Selbstwirksamkeit, Optimismus, Altruismus, Zielsetzung
ACTIVE_COMPARATOR: Resilienz+Informationen
Die Teilnehmer erhalten vier Sitzungen zu den Inhalten von Resilienzintervention und Informationsintervention.
Selbstwirksamkeit, Optimismus, Altruismus, Zielsetzung
Informationen und Ressourcen zu Bildung, medizinischer Versorgung, Wohnraum, Beschäftigung und Gemeinschaftseinrichtungen in Hongkong und Festlandchina

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Belastbarkeit, bewertet mit der Connor-Davidson Resilience Scale
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressive Symptome gemäß Patienten-Gesundheitsfragebogen Nr. 9
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Anpassungsschwierigkeiten, bewertet anhand der soziokulturellen Anpassungsskala
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat
Wissen, das anhand der in unserer vorherigen Studie entwickelten Elemente gemessen wurde
Zeitfenster: 1 Monat
Kenntnisse über Dienstleistungen und Ressourcen in den Bereichen Transport, Wohnen, medizinische Versorgung, Bildung und Beschäftigung
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

7. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCPF2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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