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MRS und 11C-Methionin-PET/CT in der Diagnose von Gliom

5. April 2018 aktualisiert von: Dongxiao Zhuang, Huashan Hospital

Kombination von 11C-MET PET und MRS in der Diagnose von Gliom.

MET PET und MRS werden häufig als bildgebendes Verfahren zur Differenzialdiagnose von Gliomen durchgeführt. Aber beide Techniken haben Einschränkungen, die zu Fehldiagnosen führen; Daher versuchten die Forscher, diese beiden bildgebenden Verfahren zu kombinieren, um zu untersuchen, ob die Kombination von MET PET und MRS die Diagnosefähigkeit der radiologischen Diagnose von Gliomen verbessern könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit nicht-anreichernden supratentoriellen Läsionen, die durch kontrastverstärktes MRT nachgewiesen wurden
  2. Keine Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte
  3. Alle Patienten gaben ein schriftliches Einverständnis.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit infratentoriellen Neoplasmen
  2. Patienten mit verstärkenden supratentoriellen Läsionen
  3. Wiederkehrende Gliome nach der Operation
  4. Primäre Gliome mit Strahlen- oder Chemotherapie in der Vorgeschichte
  5. Geschichte von bösartigen Tumoren an jeder Körperstelle
  6. Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: MRS-Bildgebung und 11C-MET PET/CT
Jeder Patient wurde vor der Operation sowohl MRS als auch MET PET unterzogen.
Jeder Patient wird vor der Operation sowohl einem MRS- als auch einem MET-PET-Scan unterzogen. Die Läsion wird als Gliom betrachtet, wenn entweder MRS- oder MET-PET-Ergebnisse die Diagnose anzeigen. Eine pathologische Diagnose wird durchgeführt, um die endgültige Diagnose zu bestätigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sensitivität der Kombination aus MRS und 11C-MET PET/CT
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Beziehung zwischen 11C-MET-PET/CT-Ergebnissen und molekularen Pathogenesen
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dongxiao Zhuang, Professor, Huashan Hospital, Sudan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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