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ERM e 11C-metionina PET/CT no diagnóstico de glioma

5 de abril de 2018 atualizado por: Dongxiao Zhuang, Huashan Hospital

Combinação de 11C-MET PET e MRS no diagnóstico de glioma.

MET PET e MRS são frequentemente realizados como ferramenta de imagem para o diagnóstico diferencial de gliomas. Mas ambas as técnicas têm limitações que causam erros de diagnóstico; assim, os investigadores tentaram combinar essas duas ferramentas de imagem para estudar se a combinação de MET PET e MRS poderia aumentar a capacidade diagnóstica do diagnóstico radiológico de gliomas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com lesões supratentoriais sem contraste mostradas por ressonância magnética com contraste
  2. Sem história de cirurgia, quimioterapia ou radioterapia
  3. Todos os pacientes deram consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com neoplasias infratentoriais
  2. Pacientes com lesões supratentoriais intensificadas
  3. Gliomas recorrentes após cirurgia
  4. Gliomas primários com história de radioterapia ou quimioterapia
  5. História de tumores malignos em qualquer local do corpo
  6. Incapacidade de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Imagem MRS e 11C-MET PET/CT
Cada paciente foi submetido a MRS e MET PET antes da cirurgia.
Cada paciente passa por MRS e PET MET antes da cirurgia. A lesão será considerada glioma quando os resultados de MRS ou MET PET indicarem o diagnóstico. O diagnóstico patológico será realizado para confirmar o diagnóstico final.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sensibilidade da combinação de MRS e 11C-MET PET/CT
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A relação entre os resultados de 11C-MET PET/CT e patogênese molecular
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dongxiao Zhuang, Professor, Huashan Hospital, Sudan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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