Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRS och 11C-metionin PET/CT vid diagnos av gliom

5 april 2018 uppdaterad av: Dongxiao Zhuang, Huashan Hospital

Kombination av 11C-MET PET och MRS vid diagnos av gliom.

MET PET och MRS utförs ofta som bildverktyg för differentialdiagnos av gliom. Men båda teknikerna har begränsningar som orsakar feldiagnostik; sålunda försökte utredarna kombinera dessa två avbildningsverktyg för att studera om kombinationen av MET PET och MRS kunde höja diagnosförmågan hos den radiologiska diagnosen gliom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med icke-förstärkande supratentoriella lesioner som visas med kontrastförstärkt MRT
  2. Ingen kirurgi, kemoterapi eller strålbehandlingshistoria
  3. Alla patienter gav skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med infratentoriella neoplasmer
  2. Patienter med förstärkande supratentoriella lesioner
  3. Återkommande gliom efter operation
  4. Primära gliom med anamnes på strålbehandling eller kemoterapi
  5. Historik om maligna tumörer på alla kroppsställen
  6. Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: MRS-avbildning och 11C-MET PET/CT
Varje patient genomgick både MRS och MET PET före operation.
Övrig: tumörer bekräftas genom kirurgi och patologi
Varje patient genomgår både MRS och MET PET-skanning före operation. Lesionen kommer att betraktas som ett gliom när antingen MRS- eller MET PET-resultat indikerade diagnosen. Patologisk diagnos kommer att utföras för att bekräfta den slutliga diagnosen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Känslighet för kombinationen av MRS och 11C-MET PET/CT
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sambandet mellan 11C-MET PET/CT-resultat och molekylära patogeneser
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huashan Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Dongxiao Zhuang, Professor, Huashan Hospital, Sudan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2016

Första postat (Uppskatta)

4 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 81171295

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gliom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera