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SRM et 11C-méthionine PET/CT dans le diagnostic du gliome

5 avril 2018 mis à jour par: Dongxiao Zhuang, Huashan Hospital

Combinaison de 11C-MET PET et MRS dans le diagnostic du gliome.

La MET PET et la MRS sont souvent utilisées comme outil d'imagerie pour le diagnostic différentiel des gliomes. Mais les deux techniques ont des limites entraînant des erreurs de diagnostic ; ainsi, les chercheurs ont tenté de combiner ces deux outils d'imagerie pour étudier si la combinaison de MET PET et de MRS pouvait augmenter la capacité de diagnostic du diagnostic radiologique des gliomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients présentant des lésions supratentorielles non rehaussées montrées par IRM avec injection de contraste
  2. Aucun antécédent de chirurgie, de chimiothérapie ou de radiothérapie
  3. Tous les patients ont donné leur consentement éclairé par écrit.

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints de néoplasmes sous-tentoriels
  2. Patients présentant des lésions supratentorielles rehaussées
  3. Gliomes récurrents après chirurgie
  4. Gliomes primaires avec antécédent de radiothérapie ou de chimiothérapie
  5. Antécédents de tumeurs malignes à n'importe quel site du corps
  6. Incapacité à donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Imagerie SRM et 11C-MET PET/CT
Chaque patient a subi à la fois une MRS et une MET PET avant la chirurgie.
Autre: les tumeurs sont confirmées par la chirurgie et la pathologie
Chaque patient subit à la fois une TEP MRS et MET avant la chirurgie. La lésion sera considérée comme un gliome lorsque les résultats MRS ou MET PET indiquent le diagnostic. Un diagnostic pathologique sera effectué pour confirmer le diagnostic final.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sensibilité de la combinaison MRS et 11C-MET PET/CT
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La relation entre les résultats TEP/CT 11C-MET et les pathogenèses moléculaires
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Huashan Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dongxiao Zhuang, Professor, Huashan Hospital, Sudan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2016

Première publication (Estimation)

4 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 81171295

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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