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Korrelation zwischen der Compliance der Poplitealvene und dem venösen klinischen Schweregrad

17. Dezember 2023 aktualisiert von: Hao Liu
Wenn der Flüssigkeitsfluss zunimmt, nimmt die Dehnungsamplitude des Lumenkalibers ab, was gemäß dem Poiseuille-Gesetz zu einem höheren hydraulischen Druck führt. In dieser Studie maßen die Forscher die Kaliberveränderung der Kniekehlenvene unter einem Nenndruckgradienten und bewerteten die Beziehung zwischen der Compliance der Kniekehlenvene und dem venösen klinischen Schweregrad-Score (VCSS).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

173

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510317
        • Hao Liu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten wurden voraussichtlich von Mai 2023 bis Oktober 2023 im Guangdong Second Provincial General Hospital aufgenommen. Alle Teilnehmer gaben ihre freiwillige Einwilligung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • C1- bis C6-Erkrankung nach der CEAP-Klassifikation (klinisch, ätiologisch, anatomisch, pathophysiologisch).

Ausschlusskriterien:

  • akute oder chronische Thrombose tiefer Venen, zuvor intravenöse Operation oder Injektionssklerotherapie erhalten, Knöchel-Arm-Index <0,90 und begleitende Herz-Kreislauf-, Lungen-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Sonstiges: Compliance der Kniekehlenvene
Die Compliance der Vena poplitea wird als Dehnbarkeit mit dem Verhältnis von funktionellem Kaliber/nativem Kaliber/Manschettendruckwert (mmHg-1) berechnet.
experimentelle Gruppe
Sonstiges: Compliance der Kniekehlenvene
Die Compliance der Vena poplitea wird als Dehnbarkeit mit dem Verhältnis von funktionellem Kaliber/nativem Kaliber/Manschettendruckwert (mmHg-1) berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance der Vena poplitea
Zeitfenster: Mai 2023 bis Oktober 2023
Die Compliance der Vena poplitea wird als Dehnbarkeit mit dem Verhältnis von funktionellem Kaliber/nativem Kaliber/Manschettendruckwert berechnet
Mai 2023 bis Oktober 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hao Liu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HaoLiu

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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