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Physical Therapists - Recommending EnhanceFitness to Expand Reach (PT-REFER)

26. Februar 2020 aktualisiert von: Miruna Petrescu-Prahova, University of Washington

Promoting Healthy Aging by Scaling Up What Works

The goal of the study is to develop and test an intervention toolkit to increase the enrollment in EnhanceFitness (an evidence-based group physical activity program for older adults) at Young Men Christian Association (YMCA) sites through physical therapist referrals.

A cluster-randomized trial will be used to compare current and intervention toolkit approaches to generating enrollment in EnhanceFitness at YMCAs. The objective of this trial is to compare the effectiveness and cost of the current approach for generating enrollment in EnhanceFitness ("business as usual" or "control arm") with the intervention toolkit that YMCA staff will use to engage physical therapists to refer their older adult patients to EnhanceFitness (the "intervention").

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

One of the greatest challenges the public health community faces is increasing the adoption of evidence-based, health-promoting behaviors and practices. This is particularly true in the areas of chronic disease prevention and healthy aging. Of the 10 leading health indicators for Healthy People 2020, five are related to healthy aging (immunization, maintaining a healthy weight, mental health, physical activity, and avoiding tobacco use) and can be improved through participation in evidence-based programs.

Enhance®Fitness (EF) is a community-based physical-activity program that has demonstrated physical, social and emotional benefits for older adults and is recommended by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Arthritis Program. In 2012, YMCA of the USA (Y-USA) made delivery of EF to older adults one of its highest strategic priorities. Y-USA is currently implementing EF at YMCAs in 22 states, with plans to continue expanding the program throughout its national network.

Older adults value provider recommendations of community-based programs like EF and are much more likely to participate if a provider recommends that they do so. Previous studies show that primary-care providers (such as physicians and nurses) are eager to find effective physical-activity programs for older patients and willing to recommend these programs. Much less is known about how to facilitate recommendations by physical therapists, who have frequent and intensive contact with older adults, and may be better positioned to make referrals to physical activity programs than primary care providers due to longer appointment times and other factors.

The goal of the study is to develop and test an intervention toolkit to increase the enrollment in EF YMCA sites through physical therapist referrals. The investigators conducted interviews with YMCA staff who manage the delivery of EF in their associations. The objective of these interviews with YMCA staff was to inform the content of the intervention toolkit. The interviews focused on the YMCA staff members' experience with evidence-based programs, their current provider outreach approaches and sites, and their beliefs about what they hope to get out of increased referrals for EF from physical therapists. Similar interviews were conducted with physical therapists across the country to gather data about components of referral practices, attitudes regarding recommending EF, and the logistics of how YMCA associations can best work with providers across the country to disseminate information about EF.

The investigators used this information to develop the intervention, which consists of a toolkit for YMCA staff to use to engage physical therapists to refer their suitable clients to EF at a YMCA. A cluster-randomized trial will be used to compare the effectiveness and cost for generating enrollment in EF of the current approach ("business as usual" or "control arm") and the intervention toolkit that YMCA staff will use to engage physical therapists to refer their older adult patients to EF (the "intervention").

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Health Promotion Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Eligible YMCA Associations are those that (1) currently operate one or more EF class, either in a YMCA branch or in a community setting, and (2) have two or more YMCA branches within their YMCA Association.

Exclusion Criteria:

  • YMCA Associations not offering EF with actively enrolled participants and active classes as of November 2014 are not eligible.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Receives PT-REFER Capacity-building toolkit to facilitate partnership building with physical therapists
  1. Written guidelines for building partnerships with physical therapists. Information includes information on who to contact, how to contact them, and how to present information about the program (e.g., evidence base, program structure)
  2. Support from Change Agent
  3. Technical Assistance Calls
Kein Eingriff: Control
Does not receive PT-REFER Capacity-building toolkit to guide partnership building, instead conducting business as usual.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EF Enrollment
Zeitfenster: 2 years
Number of older adults that enroll in EF at YMCAs
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Communications tracking
Zeitfenster: 2 years
Spreadsheet of YMCA Association communications (e.g., letters, emails, visits, and talks)
2 years
Staff time
Zeitfenster: 2 years
Online survey tracking the staff time associated with the enhanced approach, including time spent outreaching to physical therapists, and time to prepare and distribute materials.
2 years
Distribution of Marketing Materials
Zeitfenster: 2 years
Spreadsheet of YMCA Associations to track distribution of marketing materials to providers
2 years
Provider recruitment practices
Zeitfenster: 1 year and 2 years
Online survey of current practices
1 year and 2 years
PT Referred EF Enrollment
Zeitfenster: 2 years
Number of older adults that enroll in EF at YMCAs after referral from a physical therapist (PT)
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Miruna Petrescu-Prahova, PhD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00001659
  • U48DP005013 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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