Zuverlässigkeit und interkulturelle Anpassung der türkischen Version des Neuropathic Pain Symptom Inventory
11. Mai 2020 aktualisiert von: AYLİN SARI, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
In dieser Studie wollen die Forscher die Zuverlässigkeit und interkulturelle Anpassung der türkischen Version des Neuropathic Pain Symptom Inventory durchführen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die türkische Version, die Zuverlässigkeit und interkulturelle Adaption der türkischen Version des Neuropathic Pain Symptom Inventory zu ermitteln.
120 Patienten mit neuropathischen Schmerzen werden in die Studie aufgenommen.
Test-Retest und interne Konsistenzanalyse wurden durchgeführt, um die Zuverlässigkeit des Fragebogens zu bestimmen.
Test-Retest-Ergebnisse, die mit der Methode des Intraklassen-Korrelationskoeffizienten bewertet wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İ̇stanbul, Truthahn, 34400
- Erenkoy Physical Treatment Nad Rehabilitation Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit neuropathischen Symptomen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18
- Beschwerden über neuropathische Schmerzen seit mindestens 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer psychiatrischen Erkrankung
- Krebsschmerzen, erfolgloses Lumbalchirurgensyndrom usw. mischen das Vorhandensein von Schmerzen
- Vorhandensein eines komplexen regionalen Schmerzsyndroms
- Kognitive Beeinträchtigung (Mini-Mental-Test-Score <24)
- Muttersprache ist nicht Türkisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zuverlässigkeit und Anpassung
Zeitfenster: 7 Wochen
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Die Ermittler werden die linguistische Validierungsrichtlinie der Mapi-Forschung verwenden.
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7 Wochen
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DN4
Zeitfenster: 5 Minuten
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DN4 ist zu einem der wichtigsten zustandsspezifischen Ergebnismaße für neuropathische Schmerzen geworden. Ermittler werden es zum Vergleichen von NPSI-Ergebnissen verwenden.
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5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: unsal sarı, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
25. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AYLIN2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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