Affidabilità e adattamento interculturale della versione turca dell'inventario dei sintomi del dolore neuropatico
11 maggio 2020 aggiornato da: AYLİN SARI, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
In questo studio, i ricercatori vogliono eseguire l'affidabilità e l'adattamento interculturale della versione turca dell'inventario dei sintomi del dolore neuropatico
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio è determinare la versione turca, l'affidabilità e l'adattamento interculturale della versione turca dell'inventario dei sintomi del dolore neuropatico.
Saranno inclusi nello studio 120 pazienti con dolore neuropatico.
Test-retest e analisi di coerenza interna sono state condotte per determinare l'affidabilità del questionario.
Risultati test-retest valutati utilizzando il metodo del coefficiente di correlazione intraclasse.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İ̇stanbul, Tacchino, 34400
- Erenkoy Physical Treatment Nad Rehabilitation Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con sintomi neuropatici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni
- Reclami di dolore neuropatico per almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Presenza di malattia psichiatrica
- Dolore da cancro, sindrome del chirurgo lombare infruttuoso ecc. Presenza di dolore di tipo misto
- Presenza di sindrome dolorosa regionale complessa
- Compromissione cognitiva (punteggio del test mini-mentale <24)
- La lingua madre non è il turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Affidabilità e adattamento
Lasso di tempo: 7 settimane
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I ricercatori utilizzeranno le linee guida di validazione linguistica della ricerca Mapi.
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7 settimane
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DN4
Lasso di tempo: 5 minuti
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DN4 è diventato una delle principali misure di esito specifiche per condizione del dolore neuropatico. I ricercatori lo useranno per confrontare i risultati di NPSI.
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5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: unsal sarı, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 giugno 2018
Completamento primario (Anticipato)
25 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
4 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AYLIN2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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